Diferencia entre revisiones de «Fipronil»
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| − | }}<div align="justify">'''Fipronil'''. Insecticida, hormiguicida por contacto e | + | }}<div align="justify">'''Fipronil'''. Insecticida, hormiguicida por contacto e Ingestió. Interfiere en la transmisión GABA (ácido gama amino butírico) sobre los iones cloro, en el sistema nervioso central. No tiene efecto sobre la acetilcolinesterasa por lo que resulta activo sobre insectos resistentes a los carbamatos, ciclodieno y piretroides. Pertenece al grupo químico fiprol, fenilpirazol |
| − | == | + | ==Fórmula== |
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| + | En caso de ingestión no provocar vómito. No tiene antídoto. Si presenta convulsiones tratamiento con diazepam. | ||
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| − | + | Este compuesto prácticamente no se volatiliza, por ello es muy poco probable encontrarlo en el [[aire]], excepto cuando se aplica como spray. En esos casos se presenta en forma de partículas que se depositan con la lluvia y el polvo. Muestra una afinidad baja a moderada por el suelo, dependiendo de su tipo y contenido de materia orgánica. Por ello, su movilidad es limitada o nula en este medio y representa un bajo riesgo de contaminación para las aguas subterráneas. La hidrólisis de este compuesto, mediada por la acción de los microorganismos y en una pequeña proporción por reacciones químicas, participa de manera importante en la eliminación de este compuesto en los suelos. Asimismo, la [[fotólisis]] contribuye en cierta medida en este proceso. Como principal producto de la ruptura hidrólitica del Fipronil (en el grupo nitrilo) se forma una amida, mientras que el desulfo Fipronil se produce durante la fotólisis y la sulfona y sulfuro por reacciones oxidativas y reductivas. Su vida media en suelo varía de 18 a más de 300 días en el suelo, dependiendo del tipo, contenido de carbono orgánico y pH. Este plaguicida es resistente a la hidrólisis en los cuerpos de [[agua]], con excepción de aquellos con [[pH]] muy básico (pH 12). en el agua es removido por fotólisis, biodegradación (aerobia y anaerobia) y adsorción a sólidos suspendidos y sedimentos. Su potencial estimado de bioconcentración en los organismos acuáticos es alto. | |
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Revisión del 14:29 19 oct 2014
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Fórmula
5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolyl)-4-trifluoromethylsulfinylpyrazole-3-carbonitrile
Primeros auxilios
En caso de ingestión no provocar vómito. No tiene antídoto. Si presenta convulsiones tratamiento con diazepam.
Destino en el ambiente
Este compuesto prácticamente no se volatiliza, por ello es muy poco probable encontrarlo en el aire, excepto cuando se aplica como spray. En esos casos se presenta en forma de partículas que se depositan con la lluvia y el polvo. Muestra una afinidad baja a moderada por el suelo, dependiendo de su tipo y contenido de materia orgánica. Por ello, su movilidad es limitada o nula en este medio y representa un bajo riesgo de contaminación para las aguas subterráneas. La hidrólisis de este compuesto, mediada por la acción de los microorganismos y en una pequeña proporción por reacciones químicas, participa de manera importante en la eliminación de este compuesto en los suelos. Asimismo, la fotólisis contribuye en cierta medida en este proceso. Como principal producto de la ruptura hidrólitica del Fipronil (en el grupo nitrilo) se forma una amida, mientras que el desulfo Fipronil se produce durante la fotólisis y la sulfona y sulfuro por reacciones oxidativas y reductivas. Su vida media en suelo varía de 18 a más de 300 días en el suelo, dependiendo del tipo, contenido de carbono orgánico y pH. Este plaguicida es resistente a la hidrólisis en los cuerpos de agua, con excepción de aquellos con pH muy básico (pH 12). en el agua es removido por fotólisis, biodegradación (aerobia y anaerobia) y adsorción a sólidos suspendidos y sedimentos. Su potencial estimado de bioconcentración en los organismos acuáticos es alto.
Fuentes
- http://www.laguiasata.com/joomla/index.php?option=com_content&view=article&id=1163:fipronil&catid=46:principios-activos&Itemid=58
- http://parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=433&Itemid=2485
- http://webs.chasque.net/~rapaluy1/fipronil/Fipronil.html
- http://www.terapeuticaveterinaria.com/antiparasitarios-externos/fipronil
- http://www.pesticide.org/get-the-facts/pesticide-factsheets/factsheets/fipronil
