Diferencia entre revisiones de «Cromoglicato de Sodio»
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==Composición== | ==Composición== | ||
| − | + | Cada mililitro contiene cromoglicato de sodio 20 mg, cloruro de benzalconio 0,1 mg, edetato disódico 2H2O 0,1 mg agua para inyección c.s. | |
==Indicaciones== | ==Indicaciones== | ||
| − | + | Profilaxis y tratamiento de la conjuntivitis y queratoconjuntivitis alérgica, conjuntivitis atópica (aguda y crónica). | |
==Contraindicaciones== | ==Contraindicaciones== | ||
| − | + | Hipersensibilidad a los componentes de la formulación. | |
==Precauciones== | ==Precauciones== | ||
| − | + | E: categoría de riesgo B.LM: no información; estudios de seguridad insuficientes. Se recomienda a los pacientes no usar lentes de contacto blando durante el período de tratamiento. Eliminar el contenido del frasco luego de 4 semanas después de abierto. | |
==Reacciones adversas== | ==Reacciones adversas== | ||
| − | + | Frecuentes: escozor, irritación ocultar. Ocasionales: sequedad, edemas alrededor de los ojos y lagrimeo. | |
==Interacciones== | ==Interacciones== | ||
| − | + | Ninguna conocida. | |
==Posología== | ==Posología== | ||
| − | + | Instilar 1ó 2 gotas en ambos ojos, cada 4 ó 6 h/d. | |
==Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves== | ==Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves== | ||
| − | + | Medidas generales. | |
==Información básica al paciente== | ==Información básica al paciente== | ||
| − | + | Usuarios de lentes de contacto deben abstenerse de usarlos durante el tiempo que dure el tratamiento. | |
==Fuentes== | ==Fuentes== | ||
* Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006. | * Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006. | ||
última versión al 10:28 8 abr 2019
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Sumario
Composición
Cada mililitro contiene cromoglicato de sodio 20 mg, cloruro de benzalconio 0,1 mg, edetato disódico 2H2O 0,1 mg agua para inyección c.s.
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de la conjuntivitis y queratoconjuntivitis alérgica, conjuntivitis atópica (aguda y crónica).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la formulación.
Precauciones
E: categoría de riesgo B.LM: no información; estudios de seguridad insuficientes. Se recomienda a los pacientes no usar lentes de contacto blando durante el período de tratamiento. Eliminar el contenido del frasco luego de 4 semanas después de abierto.
Reacciones adversas
Frecuentes: escozor, irritación ocultar. Ocasionales: sequedad, edemas alrededor de los ojos y lagrimeo.
Interacciones
Ninguna conocida.
Posología
Instilar 1ó 2 gotas en ambos ojos, cada 4 ó 6 h/d.
Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves
Medidas generales.
Información básica al paciente
Usuarios de lentes de contacto deben abstenerse de usarlos durante el tiempo que dure el tratamiento.
Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
- www.google.com.cu
