Diferencia entre revisiones de «Hipofibrinogenemia congénita»
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|concepto= Es un trastorno hemorrágico hereditario muy poco frecuente por el cual la sangre no coagula normalmente. Este trastorno ocurre cuando hay una deficiencia completa de una proteína llamada fibrinógeno. Esta proteína es necesaria para que la sangre coagule. | |concepto= Es un trastorno hemorrágico hereditario muy poco frecuente por el cual la sangre no coagula normalmente. Este trastorno ocurre cuando hay una deficiencia completa de una proteína llamada fibrinógeno. Esta proteína es necesaria para que la sangre coagule. | ||
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Se hereda con un patrón de herencia autosómica dominante. | Se hereda con un patrón de herencia autosómica dominante. | ||
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Los pacientes con hipofibrinogenemia no suelen presentar ningún síntoma asociado. | Los pacientes con hipofibrinogenemia no suelen presentar ningún síntoma asociado. | ||
Únicamente suelen presentar sangrados abundantes después de sufrir una herida o una cirugía debido a la baja concentración de fibrinógeno en la sangre. | Únicamente suelen presentar sangrados abundantes después de sufrir una herida o una cirugía debido a la baja concentración de fibrinógeno en la sangre. | ||
Las mujeres, al quedarse embarazadas, suele sufrir numerosos abortos espontáneos durante el primer trimestre de embarazo. | Las mujeres, al quedarse embarazadas, suele sufrir numerosos abortos espontáneos durante el primer trimestre de embarazo. | ||
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==Diagnóstico== | ==Diagnóstico== | ||
Las personas que padecen hipofibrinogenemia congénita tienen valores de fibrinógeno en sangre del orden de 20 a 100 mg/dl cuando lo normal es superior a 200 mg/dl. | Las personas que padecen hipofibrinogenemia congénita tienen valores de fibrinógeno en sangre del orden de 20 a 100 mg/dl cuando lo normal es superior a 200 mg/dl. | ||
Cuando los valores de fibrinógeno están ausentes (son menores a 2 mg/dl) se denomina afibrinogenemia. | Cuando los valores de fibrinógeno están ausentes (son menores a 2 mg/dl) se denomina afibrinogenemia. | ||
Debido a las dificultades en el proceso de coagulación los tiempos de protrombina y de tromboplastina parcial activada en un análisis de sangre son también elevados. | Debido a las dificultades en el proceso de coagulación los tiempos de protrombina y de tromboplastina parcial activada en un análisis de sangre son también elevados. | ||
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==Tratamiento== | ==Tratamiento== | ||
Se recomienda administrar periódicamente fibrinógeno para mantener unos valores de al menos 100 mg/dl de fibrinógeno en sangre. Se utilizan inyecciones de concentrados de fibrinógeno humano (Riastap), crioprecipitado o plasma fresco congelado. | Se recomienda administrar periódicamente fibrinógeno para mantener unos valores de al menos 100 mg/dl de fibrinógeno en sangre. Se utilizan inyecciones de concentrados de fibrinógeno humano (Riastap), crioprecipitado o plasma fresco congelado. | ||
Si se prevé un sangrado elevado, por tener que someterse a una operación o por parto se puede intentar elevar aún más los niveles de fibrinógeno. | Si se prevé un sangrado elevado, por tener que someterse a una operación o por parto se puede intentar elevar aún más los niveles de fibrinógeno. | ||
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==Fuentes== | ==Fuentes== | ||
*www.tuotromedico.com › temas › hipofibrinogenemia-... | *www.tuotromedico.com › temas › hipofibrinogenemia-... | ||
última versión al 20:03 29 oct 2020
Hipofibrinogenemia congénita. Enfermedad genética en la que los niveles de fibrinógeno en la sangre son muy reducidos por debajo de 100 mg/dl. El fibrinógeno o factor de coagulación I es una proteína sintetizada en el hígado que participa en la coagulación de la sangre. Cuando existe un sangrado se inicia un proceso de coagulación para detener la hemorragia. Si el fibrinógeno se encuentra disminuido se dificulta el proceso y aumenta el tiempo de sangrado.
Causas
Es una enfermedad genética que se debe a alteraciones heterocigotas en algunos de los genes que codifican las cadenas del fibrinógeno situados en el cromosoma 4.
- Gen FGA (4q32.1)
- Gen FGB (4q32.1)
- Gen FGG (4q32.1)
Se hereda con un patrón de herencia autosómica dominante.
Síntomas
Los pacientes con hipofibrinogenemia no suelen presentar ningún síntoma asociado. Únicamente suelen presentar sangrados abundantes después de sufrir una herida o una cirugía debido a la baja concentración de fibrinógeno en la sangre. Las mujeres, al quedarse embarazadas, suele sufrir numerosos abortos espontáneos durante el primer trimestre de embarazo.
Diagnóstico
Las personas que padecen hipofibrinogenemia congénita tienen valores de fibrinógeno en sangre del orden de 20 a 100 mg/dl cuando lo normal es superior a 200 mg/dl. Cuando los valores de fibrinógeno están ausentes (son menores a 2 mg/dl) se denomina afibrinogenemia. Debido a las dificultades en el proceso de coagulación los tiempos de protrombina y de tromboplastina parcial activada en un análisis de sangre son también elevados.
Tratamiento
Se recomienda administrar periódicamente fibrinógeno para mantener unos valores de al menos 100 mg/dl de fibrinógeno en sangre. Se utilizan inyecciones de concentrados de fibrinógeno humano (Riastap), crioprecipitado o plasma fresco congelado. Si se prevé un sangrado elevado, por tener que someterse a una operación o por parto se puede intentar elevar aún más los niveles de fibrinógeno.
Fuentes
- www.tuotromedico.com › temas › hipofibrinogenemia-...
- www.bvs.hn › RHP › Vol9-1-1982-6
- www.inspilip.gob.ec › wp-content › uploads › 2020/06