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Es una enfermedad rara descrita en el año [[1861]] por [[Duchenne de Boulogne]], caracterizada por una degradación muscular progresiva ocasionada por una duplicación o modificación del ADN, afectando el gen DMD que contiene 79 exones o fragmentos que codifican la proteína denominada [[distrofina]]  .
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Debilidad de la [[cintura pélvica]]  en la etapa de la infancia (a partir de los 2 ó 3 años de edad).
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Pérdida de la marcha entre los 10 y los 13 años, agravando la afectación muscular incluyendo el músculo cardíaco. A partir de la adolescencia, suelen requerir asistencia respiratoria.
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* https://www.diainternacionalde.com/ficha/dia-mundial-concienciacion-duchenne
https://www.infomed.hlg.sld.cu/7-de-septiembre-dia-mundial-de-concienciacion-de-duchenne/
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Revisión del 12:58 24 jun 2024

Día Mundial de la Distrofia de Duchenne
Información sobre la plantilla
Día Mundial de la Distrofia de Duchenne.png
La enfermedad se caracteriza por una degradación muscular progresiva
Fecha7 de septiembre
PaísGlobal

Día Mundial de la Distrofia de Duchenne. Se celebra el 7 de septiembre, con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la población acerca de esta patología que afecta a 250.000 niños a nivel mundial, especialmente a varones.

Origen

Este día se ha proclamado oficialmente en la Resolución de la Asamblea General de Naciones Unidas 78/12, de 29 de noviembre, a celebrar todos los años a partir de 2024.

Se escogió la fecha, ya que el gen que ocasiona esta enfermedad contiene 79 exones, haciendo una analogía con la fecha (el día y el mes).

Enfermedad

Es una enfermedad rara descrita en el año 1861 por Duchenne de Boulogne, caracterizada por una degradación muscular progresiva ocasionada por una duplicación o modificación del ADN, afectando el gen DMD que contiene 79 exones o fragmentos que codifican la proteína denominada distrofina.

Generalmente se manifiesta en los niños varones, las niñas pueden ser portadoras, siendo moderadamente afectadas por la enfermedad. Sólo alrededor de 1 de cada 3.600 a 6.000 niños nacen con DMD. Afecta principalmente a los niños, pero las niñas también pueden presentar síntomas.

Las probabilidades de tener una niña diagnosticada son extremadamente bajas, puede ocurrir en, aproximadamente, 1 de cada 50 millones de casos. Además, las niñas con DMD suelen presentar síntomas menos graves que los niños, pero pueden necesitar el mismo tratamiento y la misma atención.

La ausencia o disminución de esta proteína deteriora las célulass musculares, incidiendo notablemente en la función muscular y cerebral, causando trastorno por déficit de atención, trastorno obsesivo-compulsivo y Autismo.

En la actualidad no existe una cura para esta enfermedad, requiriendo la aplicación de sesiones de fisioterapia y tratamiento médico con corticoesteroides, para el control de los síntomas y mejoramiento de la calidad de vida del paciente.

Síntomas

Los principales síntomas son los siguientes:

  • Debilidad de la cintura pélvica en la etapa de la infancia (a partir de los 2 ó 3 años de edad).
  • Torso hacia atrás.
  • Pérdida de la marcha entre los 10 y los 13 años, agravando la afectación muscular incluyendo el músculo cardíaco. A partir de la adolescencia, suelen requerir asistencia respiratoria.
  • Pérdida progresiva de la capacidad de caminar, dificultad para levantarse o correr.
  • Deterioro de la capacidad respiratoria y el músculo cardíaco.
  • Los músculos se debilitan progresivamente con el tiempo y, en última instancia,
  • también se ven afectados el corazón y los pulmones.

Actividades

Se organizan eventos virtuales educativo o de recaudación de fondos. Cada campaña está dirigida a que se trabajen los ámbitos de accesibilidad, atención sanitaria, empleo, educación y todos los ámbitos de la sociedad.

Fuentes