Somatostatinoma

Somatostatinoma El somatostatinoma es un tumor neuroendocrino extremadamente raro que se origina en el páncreas (50%) o en el tracto gastrointestinal (50%). Se presenta con síntomas no específicos como dolor abdominal, pérdida de peso, ictericia y diarrea. En algunos casos, puede llevar a un síndrome de hipersecreción de somatostatina, caracterizado por diabetes mellitus, colelitiasis, esteatorrea e hipoclorhidria. Los síntomas incluyen diabetes o intolerancia a la glucosa, piedras en la vesícula (colelitiasis), diarrea, pérdida de grasa por las heces (esteatorrea), pérdida de peso y dolor abdominal . Clasificación: Trastorno Región de origen: Páncreas o tracto gastrointestinal Región más común: Páncreas (60%) y pared del intestino delgado Vacuna: No existe vacuna

Somatostatinoma Tipo de tumor neuroendocrino sumamente infrecuente que puede desarrollarse en el páncreas o en el sistema gastrointestinal, particularmente en el duodeno. Este tipo de tumor se distingue por la producción excesiva de somatostatina, una hormona que desempeña un papel claveen la regulación de otras hormonas intestinales.

Causas

Las causas precisas del somatostatinoma no se conocen completamente. En algunos casos, se ha observado una relación con síndromes tumorales endocrinos hereditarios, mientras que otros casos parecen ser esporádicos.