Síndrome kleine levin
| ||||
El síndrome de Kleine-Levin (Orphanet) Es una enfermedad Neurológica muy rara (1 ó 2 casos sobre 1 millón) que se traduce principalmente en episodios de Hipersomnia y pérdida de contacto con la realidad. Los tratamientos son casi inexistentes y poco eficaces, lo que no facilita su tratamiento.
Sumario
Características del síndrome de Kleine-Levin
Los síntomas
Principales síntomas del síndrome de Kleine-Levin: Hipersomnia.
- El paciente duerme de 18 a 24h al día.
- mala calidad del sueño, perturbado por sueños intensos y alucinaciones.
Desórdenes cognitivos.
- Dificultad de expresarse y concentrarse en la lectura.
- Dificultad en la toma de decisiones o para realizar 2 acciones al mismo tiempo.
- Desorientación temporal y espacial, amnesia parcial.
Sentimiento de pérdida de contacto con la realidad.
Trastornos psíquicos y de la personalidad
- Polifagia (comer en exceso, glotonería).
- Desinhibición sexual.
- Irritabilidad y apatía.
- Deseo suicida.
- Síndrome meníngeo: Cefaleas, Fotofobias, Fiebre, Náuseas.
Factores inducidos y agravantes
Factores de vulnerabilidad:
- Sexo masculino (2/3 de los pacientes).
- Problemas perinatales o de desarrollo.
Factores que pueden desancadenar los síntomas:
- Temporada: Otoño e Invierno.
- Gripes y anginas.
- Ingesta de Alcohol, situaciones de ansiedad.
- Agentes infecciosos: gripe asiática, Varicela, Estreptococo.
- Traumatismo craneal.
- Utilización de Opiáceos.
- Vacaciones escolares o después de un período de exámenes.
Otras formas del síndrome
- SKL (Síndrome Kleine-Levin) idiopáticos, sin otros síntomas antes de la enfermedad o fuera de las crisis.
- Personas afectadas por otra enfermedad neurológica grave.
- Formas benignas donde sólo dos o tres episodios tienen lugar sin consecuencia.
- Formas graves por la frecuencia o por la duración de los episodios.
Evolución de la enfermedad
- La duración de un episodio varía de dos a 270 días.
- Entre las crisis, las fases de respiro tienen una media de duración de 3,5 a 4 meses.
- Cura espontánea en la gran mayoría de casos.
- No compromete el pronóstico vital.
Causas
Causas casi desconocidas
Las causas del síndrome se han estudiado muy poco: 1- Ningún virus ha sido identificado. 2- Hipótesis:
- Prematuridad.
- Retraso en el desarrollo del niño.
- Epilepsia.
- Autismo.
- Origen judío asquenazi.
Pronóstico
En muchos casos, el trastorno desaparece tan misteriosamente como aparece, a menudo cuando los pacientes alcanzan los veinte años.De los pacientes que han sido estudiados, más del 90% superará los síntomas KLS e incluso aquellos que tienen algún grado de que dejó después de diez años, por lo general es mucho, mucho más suave.
Tratamientos
La mayoría de los tratamientos son decepcionantes, pero algunos mostraron sus beneficios en casos aislados:
- Somnolencia: amantadina al principio de una crisis.
- Señales psicopáticas: risperidona,
- Angustia: ansiolíticos,
- Tratamiento con litio o valporate de sodio en caso de crisis repetidas.
Consejos
- Prohibición de conducir cualquier vehículo al paciente.
- Si aparecen síntomas depresivos agudos, asegurarse que el enfermo esté acompañado por un miembro de la familia.
- Evitar la ingesta de alcohol.
Fuentes
- http://www.psiquiatria.com/articulos/psiq_general_y_otras_areas/otras_enf_mentales/3173/
- http://www.batiburrillo.net/wp-content/uploads/2010/02/Bella-Durmiente1.jpg?cda6c1
- http://salud.kioskea.net/contents/pathologies/syndrome-kleine-levin-orphanet
- http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=126975
