Pruina

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Pruina
Información sobre la plantilla
Pruina.jpg
Presentación farmacéuticaFrasco
Vía de administraciónVía oral

PruinaPasta

Composición

  • Cada 100 g contienen:
  • Cassia Fístula (extracto seco) ............................................... 0,39 g
  • Tamarindus Indica (extracto seco) ........................................ 0,39 g
  • Cassia Angustifolia ................................................................ 8,00 g
  • Coriandrum Sativum .............................................................. 0,18 g
  • Excipientes: Sacarosa (52,40 g); pulpa de ciruelas; pulpa de manzanas; ácido cítrico monohidrato; extracto de tamarindo; parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E219); glicyrrhiza glabra (regaliz); sorbato de potasio (E202); hidróxido de sodio; agua; c.s.

Forma Farmacéutica Y Contenido Del Envase

Frasco con 240 gramos de pasta.

Actividad

Pruina es un laxante estimulante del intestino que favorece su evacuación.

Indicaciones

Tratamiento sintomático del estreñimiento.

Contraindicaciones

Alergia a alguno de sus componentes. Apendicitis o dolores abdominales de causa desconocida. Enfermedades inflamatorias del colon. Obstrucción intestinal.

Precauciones

Todos los laxantes pueden dar origen, a largo plazo, a cierto acostumbramiento. No utilizar más de 6 días sin consultar al médico. En caso de diarrea debe ser suspendida la administración.

Interacciones

Con glucósidos cardíacos. Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando algún otro medicamento y siempre distancie su toma 2 horas uno del otro.

Advertencias

  • Embarazo y lactancia

Importante Para La Mujer

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Las mujeres en período de lactancia no deben utilizar este medicamento sin consultar al médico.

  • Uso en niños No utilizar en niños sin control médico.
  • Uso en ancianos En personas de edad avanzada puede producirse mayores efectos y debilidad.
  • Efectos sobre la capacidad de conducción No tiene.
  • Puede aparecer color rosa o marrón en la orina o las heces por la eliminación de los principios activos sin importancia clínica.
  • Advertencia sobre excipientes Por contener sorbato de potasio como excipiente es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.

Este medicamento contiene 1,31 g de sacarosa por cucharadita de café (2 ml = 2,5 g), lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.

Posología Y Modo De Empleo

Adultos: de 1/4 a 1 cucharadita de café a la terminación de la cena. El paciente, en cada caso, regula y adopta en muy pocos días la propia dosis eficaz. Vía oral.

Sobredosificación Y Su Tratamiento

En caso de sobredosificación o ingestión masiva del preparado, es conveniente retardar la absorción y conseguir la eliminación del mismo. Acuda a un Centro médico indicando el producto y la cantidad ingerida. La atropina a dosis de 1 mg cada cuatro horas, es el tratamiento más conveniente en caso de intoxicación aguda.

Reacciones Adversas

En algunos casos o con dosis altas puede producir dolores de tipo cólico, diarreas y debilidad. Las dosis altas muy prolongadas pueden dar origen a ciertos trastornos electrolíticos, en particular a hipocaliemia. Reacciones alérgicas y erupciones cutáneas. Su médico y su farmacéutico conocen el medicamento no dude en consultar su problema. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Caducidad

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Fuente