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Revisión del 17:13 30 ene 2015 de Raquel jc.stgo (discusión | contribuciones) (Es causada por una anomalía genética. Las personas con esta afección no pueden metabolizar los aminoácidos leucina, isoleucina y valina, lo cual lleva a una acumulación de estos químicos en la sangre.)
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Es causada por una anomalía genética. Las personas con esta afección no pueden metabolizar los aminoácidos leucina, isoleucina y valina, lo cual lleva a una acumulación de estos químicos en la sangre.
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| actual | 17:13 30 ene 2015 | | 270 × 187 (9 KB) | Raquel jc.stgo (discusión | contribuciones) | Es causada por una anomalía genética. Las personas con esta afección no pueden metabolizar los aminoácidos leucina, isoleucina y valina, lo cual lleva a una acumulación de estos químicos en la sangre. |
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