Cromoglicato de Sodio
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Sumario
Composición
Cada mililitro contiene cromoglicato de sodio 20 mg, cloruro de benzalconio 0,1 mg, edetato disódico 2H2O 0,1 mg agua para inyección c.s.
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de la conjuntivitis y queratoconjuntivitis alérgica, conjuntivitis atópica (aguda y crónica).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la formulación.
Precauciones
E: categoría de riesgo B.LM: no información; estudios de seguridad insuficientes. Se recomienda a los pacientes no usar lentes de contacto blando durante el período de tratamiento. Eliminar el contenido del frasco luego de 4 semanas después de abierto.
Reacciones adversas
Frecuentes: escozor, irritación ocultar. Ocasionales: sequedad, edemas alrededor de los ojos y lagrimeo.
Interacciones
Ninguna conocida.
Posología
Instilar 1ó 2 gotas en ambos ojos, cada 4 ó 6 h/d.
Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves
Medidas generales.
Información básica al paciente
Usuarios de lentes de contacto deben abstenerse de usarlos durante el tiempo que dure el tratamiento.
Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
- www.google.com.cu
