Adenosín monofosfato cíclico
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El Adenosín monofosfato cíclico, también monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) es un segundo mensajero involucrado en la actividad de transcripción de genes que median la progresión del ciclo celular, diversas respuestas celulares y las respuestas inmunes innatas y adaptativas.[2]
Sumario
Funciones
- Transducción de señales: El AMPc juega un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células, respondiendo a estímulos externos como hormonas, por ejemplo, adrenalina y glucagón).
- Regulación metabólica: Está involucrado en la regulación del metabolismo del glucógeno, azúcar y lípidos.
- Activación de proteínas: Activa la proteína quinasa A (PKA), que a su vez fosforila otras proteínas, modulando su actividad.[3] [4]
Síntesis y descomposición
- Síntesis: El AMPc se sintetiza a partir del ATP por la enzima adenilato ciclasa, que es activada por proteínas G.
- Descomposición: La enzima fosfodiesterasa cataliza la descomposición del AMPc en 5'-AMP.
Importancia en la medicina
Es de gran relevancia en el campo de la medicina debido a su función como segundo mensajero en diversas vías de señalización celular. Ademas:
- Regulación Metabólica: El AMPc participa en la regulación del metabolismo del glucógeno, los azúcares y los lípidos, lo cual es esencial para mantener el equilibrio energético del organismo.
- Respuesta Hormonal: Desempeña un papel clave en la respuesta a hormonas como la adrenalina y el glucagón, siendo fundamental para la regulación de los niveles de glucosa en sangre y la respuesta al estrés.
- Crecimiento y Desarrollo: Contribuye significativamente al crecimiento y desarrollo celular, incluso antes de la aparición de receptores hormonales.
- Investigación del Cáncer: Estudios recientes indican que el AMPc puede inhibir la proliferación de ciertos tipos de células, y su disminución podría estar relacionada con la formación de algunos tumores.[5]
Historia
El adenosín monofosfato cíclico (AMPc) fue descubierto hace casi 70 años por los científicos Sutherland y Rall en 1958. Ellos demostraron la existencia de este nucleótido en las células hepáticas como resultado de la administración de epinefrina (adrenalina).[6]