Agenesia de la arteria carótida

Agenesia de la arteria carótida 250px Esquema anatómico de la circulación cerebral mostrando la ausencia de arteria carótida CIE-10: Q28.2 Especialidad: Neurología/Cirugía vascular Síntomas: Asintomática (mayoría de casos), accidente cerebrovascular isquémico, cefalea, hipoperfusión cerebral Causas: Malformación congénita (desarrollo embrionario alterado), factores genéticos no especificados Diagnóstico: Angiografía por resonancia magnética (ARM), angiografía por TC, ultrasonido Doppler Tratamiento: Manejo de síntomas, terapia anticoagulante si hay riesgo de trombosis, cirugía de revascularización en casos graves Prevención: No prevenible (condición congénita), control de factores de riesgo cardiovascular Pronóstico: Variable: favorable en casos asintomáticos, reservado si hay circulación colateral insuficiente Frecuencia: Rara (0.1% de la población general) EnfermedadesDB: 31218 MedlinePlus: 001414 MeSH: D054079

La agenesia de la arteria carótida es una malformación congénita caracterizada por la ausencia total del desarrollo de una o ambas arterias carótidas. Pertenece al grupo de las anomalías vasculares cerebrales.

Embriología

• Ocurre entre la 4ª y 5ª semana de gestación por fallo en la formación del tercer arco aórtico.
• La circulación cerebral se mantiene mediante arterias colaterales (ej: polígono de Willis).

Cuadro clínico

• 70% de casos son asintomáticos (descubrimiento incidental).
• Síntomas cuando hay circulación colateral insuficiente:
  • Isquemia cerebral transitoria
  • Cefalea vascular
  • Síndromes neurológicos focales

Diagnóstico diferencial

• Hipoplasia carotídea
• Trombosis arterial
• Displasia fibromuscular

Véase también

• Malformaciones arteriovenosas cerebrales
• Polígono de Willis
• Accidente cerebrovascular

Enlaces Externos

• NIH: Información sobre enfermedades raras

Referencias

• Osborn, A. (2012). Diagnostic Cerebral Angiography. Lippincott Williams & Wilkins.
• Artículo en NCBI