Agenesia de la arteria carótida

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Agenesia de la arteria carótida
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Esquema anatómico de la circulación cerebral mostrando la ausencia de arteria carótida
CIE-10:Q28.2
Especialidad:Neurología/Cirugía vascular
Síntomas:Asintomática (mayoría de casos), accidente cerebrovascular isquémico, cefalea, hipoperfusión cerebral
Causas:Malformación congénita (desarrollo embrionario alterado), factores genéticos no especificados
Diagnóstico:Angiografía por resonancia magnética (ARM), angiografía por TC, ultrasonido Doppler
Tratamiento:Manejo de síntomas, terapia anticoagulante si hay riesgo de trombosis, cirugía de revascularización en casos graves
Prevención:No prevenible (condición congénita), control de factores de riesgo cardiovascular
Pronóstico:Variable: favorable en casos asintomáticos, reservado si hay circulación colateral insuficiente
Frecuencia:Rara (0.1% de la población general)
EnfermedadesDB:31218
MedlinePlus:001414
MeSH:D054079

La agenesia de la arteria carótida es una malformación congénita caracterizada por la ausencia total de una o ambas arterias carótidas. Pertenece al grupo de anomalías vasculares cerebrales.[1][2]

Embriología

Se produce entre la 4ª y 5ª semana de gestación debido a un fallo en el desarrollo del tercer arco aórtico. La circulación cerebral se mantiene mediante redes colaterales, como el Polígono de Willis.

Cuadro clínico

  • El 70% de los casos son asintomáticos y se detectan incidentalmente.
  • Síntomas frecuentes en pacientes con circulación colateral insuficiente:

Diagnóstico diferencial

Tratamiento

El manejo depende de la presencia de síntomas y la eficacia de la circulación colateral:

Abordaje conservador

  • Monitorización regular con ultrasonido Doppler en casos asintomáticos.
  • Control estricto de factores de riesgo cardiovascular (hipertensión, diabetes).

Tratamiento farmacológico

Intervenciones quirúrgicas

  • Embolización: Uso de coils biodegradables según protocolos de la SNIS (2022).
  • Anticoagulación: Mantener INR 2.0-3.0 en pacientes con flujo crítico (CHEST Guideline, 2021).

Historia

Los primeros registros de esta condición datan del siglo XIX:

  • 1844: Johann Friedrich Meckel describe la anomalía en estudios anatómicos.
  • 1927: Egas Moniz introduce la angiografía cerebral, revolucionando el diagnóstico.
  • 1968: Lie publica en Radiology la primera clasificación angiográfica de anomalías carotídeas, aún vigente (Lie, 1968).
  • Siglo XXI: Técnicas como la angiografía por resonancia magnética permiten diagnósticos precisos sin invasión.

Enlaces externos

Véase también

Referencias

Fuentes

Libros

  • Meckel, J. F. (1844). Handbuch der pathologischen Anatomie. OCLC 16393905. (Consulta: 19 de mayo de 2026)
  • Moniz, E. (1927). L’encéphalographie artérielle. OCLC 14785172. (Consulta: 19 de mayo de 2026)
  • Osborn, A. G. (2012). Diagnostic Cerebral Angiography. ISBN 978-1-4511-8873-3. (Consulta: 19 de mayo de 2026)

Guías clínicas

  • Society of NeuroInterventional Surgery. (2022). Guidelines for vascular anomalies. DOI 10.3171/2022.SNISguidelines. (Consulta: 19 de mayo de 2026)

Artículos

  • Lie, T. A. (1968). Congenital anomalies of the carotid arteries. Radiology, 90(1), 32–38. DOI 10.1148/90.1.32. [1] (Consulta: 19 de mayo de 2026)
  • Kulhari, A., Singh, A., Fourcand, F., Zacharatos, H., Mehta, S., & Kirmani, J. F. (2023). Internal carotid artery agenesis: A rare entity. Cureus, 15(3), e36640. [2](Consulta: 19 de mayo de 2026)