Diferencia entre revisiones de «Alcohol bencílico»
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| − | |nombre= Alcohol bencílico|imagen= | + | |nombre= Alcohol bencílico|imagen= Alcohol_bencílicoP.jpeg |tamaño=|concepto= [[Sustancia]] [[química]] conocida también como fenilcarbinol, es notablemente [[antisépticos]] y en soluciones diluidas tiene débil acción [[anestésico]]. |
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| − | '''Alcohol bencílico''' | + | '''Alcohol bencílico'''. Es un [[líquido]] incoloro, de olor característico, se encuentra en forma de sus [[ésteres]] en el [[aceite]] de [[jazmín]], [[jacinto]], [[nardo]] y en otros aceites esenciales que se preparan sintéticamente para ser usados en la perfumería. |
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== Estructura == | == Estructura == | ||
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== Propiedades químicas == | == Propiedades químicas == | ||
| − | El alcohol | + | El alcohol bencílico reacciona con el [[cloruro de hidrógeno]] muy rápidamente. La explicación de este hecho la da la [[teoría de resonancia]]. |
* C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH + 2Na → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>ONa + H<sub>2</sub> Bencilato de sodio y Dihidrógeno | * C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH + 2Na → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>ONa + H<sub>2</sub> Bencilato de sodio y Dihidrógeno | ||
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* C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH + Hcl → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>Cl + H<sub>2</sub>O Cloruro de bencilo | * C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH + Hcl → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>Cl + H<sub>2</sub>O Cloruro de bencilo | ||
| − | * 2C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH → <sup>H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub></sup> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>—O—CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>+H<sub>2</sub>O Eter | + | * 2C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH → <sup>H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub></sup> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>—O—CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>+H<sub>2</sub>O Eter dibencílico |
* C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH → KMnO<sub>4</sub> C6H5CH=O Benzaldehido→ <sup>KMnO<sub>4</sub></sup> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C=O--OH Ácido benzoico | * C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH → KMnO<sub>4</sub> C6H5CH=O Benzaldehido→ <sup>KMnO<sub>4</sub></sup> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C=O--OH Ácido benzoico | ||
== Información toxicológica == | == Información toxicológica == | ||
| − | Se ha descrito el peligro de esta sustancia mediante incendios por [[combustible]], pueden formarse [[mezclas]] | + | Se ha descrito el peligro de esta sustancia mediante incendios por [[combustible]], pueden formarse [[mezclas]] explosivas por encima de 93oC, mediante la inhalación puede dar [[tos]], dolor de [[garganta]], causar enrojecimiento al tener contacto con la[[piel]] y los [[ojos]], la ingestión puede causar dolor abdominal, [[diarrea]]s, somnolencias [[náuseas]] y [[vómitos]]. |
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* Incendio: Evitar las llamas no poner en contacto con materiales oxidantes. | * Incendio: Evitar las llamas no poner en contacto con materiales oxidantes. | ||
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* Explosión: Por encima de 93oC en sistema cerrado mantener ventilación. | * Explosión: Por encima de 93oC en sistema cerrado mantener ventilación. | ||
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| − | * Ingestión: Enjuagar la boca provocar el vómito, reposo y proporcionar asistencia | + | * Ingestión: Enjuagar la boca provocar el vómito, reposo y proporcionar asistencia médica. |
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== Fuente == | == Fuente == | ||
* Brewster, Ray Q. Mcewen, Willian E. Química Orgánica/ Ray Q Brewster, Willian E Mcewen Instituto Cubano del Libro. La Habana. Edición Revolucionaria. [[1975]]_950p | * Brewster, Ray Q. Mcewen, Willian E. Química Orgánica/ Ray Q Brewster, Willian E Mcewen Instituto Cubano del Libro. La Habana. Edición Revolucionaria. [[1975]]_950p | ||
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última versión al 18:49 10 jul 2019
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Alcohol bencílico. Es un líquido incoloro, de olor característico, se encuentra en forma de sus ésteres en el aceite de jazmín, jacinto, nardo y en otros aceites esenciales que se preparan sintéticamente para ser usados en la perfumería.
Sumario
Preparación
Puede obtenerse a partir de los bálsamo de Perú y del Tolú, también se prepara habitualmente por hidrólisis del cloruro de bencilo o a partir de benzaldehído por la reacción de Cannizzaro y por la acción del paraformaldehído sobre el bromuro de fenilmagnesio (reacción de Grinard)
- C6H5CH2Cl + H2O → Na2CO3 C6H5CH2OH + HCl
- C6H5MgBr + CH2=O → C6H5CH2OMgBr → H2O C6H5CH2OH
Estructura
Su fórmula molecular es C6H5CH2OH, hierbe a 205 o C, congela a 15 oC, su densidad es de 1,04, punto de inflamación 93oC y % de volumen en aire 1,3
Propiedades químicas
El alcohol bencílico reacciona con el cloruro de hidrógeno muy rápidamente. La explicación de este hecho la da la teoría de resonancia.
- C6H5CH2OH + 2Na → C6H5CH2ONa + H2 Bencilato de sodio y Dihidrógeno
- C6H5CH2OH + Hcl → C6H5CH2Cl + H2O Cloruro de bencilo
- 2C6H5CH2OH → H2SO4 C6H5CH2—O—CH2C6H5+H2O Eter dibencílico
- C6H5CH2OH → KMnO4 C6H5CH=O Benzaldehido→ KMnO4 C6H5C=O--OH Ácido benzoico
Información toxicológica
Se ha descrito el peligro de esta sustancia mediante incendios por combustible, pueden formarse mezclas explosivas por encima de 93oC, mediante la inhalación puede dar tos, dolor de garganta, causar enrojecimiento al tener contacto con lapiel y los ojos, la ingestión puede causar dolor abdominal, diarreas, somnolencias náuseas y vómitos.
Medidas
- Incendio: Evitar las llamas no poner en contacto con materiales oxidantes.
- Explosión: Por encima de 93oC en sistema cerrado mantener ventilación.
- Inhalación: Tomar Aire limpio, reposo y proporcionar asistencia médica.
- Contacto con la piel: Usar guantes protectores, quitar las ropas contaminadas, aclarar la piel conagua abundante durante varios minutos o ducharse y proporcionar asistencia médica.
- Contacto con los ojos: Usar gafas ajustadas de seguridad o pantalla facial. Enjuagar con agua abundante durante varios minutos y proporcionar asistencia médica.
- Ingestión: Enjuagar la boca provocar el vómito, reposo y proporcionar asistencia médica.
Fuente
- Brewster, Ray Q. Mcewen, Willian E. Química Orgánica/ Ray Q Brewster, Willian E Mcewen Instituto Cubano del Libro. La Habana. Edición Revolucionaria. 1975_950p
