Cetrorelix

Revisión del 10:54 25 jun 2012 de Leonel11013jcvcl (discusión | contribuciones) (Página creada con '{{Medicamento |nombre= Cetrorelix |logo= Cetrorelix.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= bbo |Via_de_administracion= Intravenosa |Grupo_terapeutico=}} El cetroréli...')
(dif) ← Revisión anterior | Revisión actual (dif) | Revisión siguiente → (dif)
Cetrorelix
Información sobre la plantilla
260px
Presentación farmacéuticabbo
Vía de administraciónIntravenosa

El cetrorélix se usa para regular las respuestas hormonales durante los tratamientos farmacológicos de la infertilidad en las mujeres. Este medicamento puede ser utilizado para otros usos; si tiene alguna pregunta consulte con su proveedor de atención médica o con su farmacéutico. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix.

posología

Vía SC en la región inferior pared abdominal: 0,25 mg/día (mañana o noche). Iniciar el 5º-6º día de estimulación ovárica con gonadotropinas y continuar hasta día de inducción de la ovulación. O bien: 3 mg al 7º día de estimulación ovárica con gonadotropinas, si tras 5 días no permite la inducción, administrar 0,25 mg/día, hasta día de inducción. Tras la 1ª administración, controlar durante 30 min si existe reacción alérgica/pseudoalérgica.

acción terapéutica

Inductor de la ovulación.

mecanismo de acción

Compite con LHRH endógena en la unión a receptores de membrana de las células de la hipófisis, controlando la secreción de gonadotropinas.

propiedades

Es un antagonista de la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) que al unirse con los receptores de membrana de las células hipofisarias (mecanismo de competición) impide la acción de la GnRH. A su vez, por este mecanismo que es dosis-dependiente inhibe la secreción de LH y FSH de la hipófisis. El inicio de acción luego de su aplicación por vía subcutánea es inmediato y se mantiene con un tratamiento continuo retrasando el pico de liberación de LH y por lo tanto la ovulación. La duración de la acción de cetrorelix en mujeres sometidas a una estimulación ovárica, luego de recibir una dosis única de 3mg, es de 4 días (índice de supresión aproximada = 70%). Para mantener un efecto constante se emplean inyecciones repetidas de 0,25mg cada 24 horas. La biodisponibilidad de cetrorelix luego de su aplicación subcutánea es del 85%, su vida media 30 horas y su acción antagonista desaparece al finalizar el tratamiento.

Indicaciones terapéuticas

Prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidas a estimulación ovárica controlada seguida por extracción de oocitos y técnicas de reproducción asistida.

dosificación

Se administra por vía subcutánea en dosis de 0,25mg cada 24 horas por la mañana o por la noche. Si se administra de mañana debería iniciarse el tratamiento al 5o 6 día de iniciada la estimulación con FSH y continuar hasta el día de la inducción ovulativa. Si la aplicación es de noche se usará la misma dosis pero comenzando el 5día de iniciada la estimulación ovárica con FSH y continuando hasta la noche anterior al día de la inducción ovulativa. La dosis de 3mg se debe aplicar por vía SC al 7 día de la estimulación ovárica (132 a 144 horas después de iniciada la estimulación con FSH recombinante).

contraindicaciones

Hipersensibilidad a cetrorelix o análogo de GnRH o a hormonas peptídicas extrínsecas; embarazo, lactancia, mujeres posmenopáusicas; I.R. e I.H. moderada y grave.

reacciones adversas

Ocasionalmente son de carácter leve y pasajeras, especialmente en la zona de la inyección como prurito, irritación e inflamación. En casos aislados se presentaron cefalea, náuseas y prurito cutáneo.

Advertencias y precauciones

Alergia activa o historia conocida de alergia. Riesgo de síndrome hiperestimulación ovárica. Evaluar beneficio/riesgo para ser utilizado en ciclos repetidos.

Interacciones

Posible interacción con: gonadotropinas y medicamentos liberadores de histamina.

Embarazo

Contraindicado.

Lactancia

El cetrorelix está contraindicado durante el periodo de lactancia.

interacciones

No han sido determinadas y se consideran improbables con los fármacos metabolizados por el sistema citocromo P-450 o por glucuronización hepática.

Fuente