Síndrome de Ho Kaufman Mcalister

Síndrome de Ho Kaufman Mcalister Malformación congénita poco frecuente, donde los bebés nacen con paladar hendido, entre otras malformaciones, siendo lo más destacable la falta de la tibia. Forma de propagación: Malformación congénita

Síndrome de Ho Kaufman Mcalister. También conocido como el Síndrome de Chen-Kung Ho Kaufman Mcalister es un síndrome raro de malformación congénita en el que los bebés nacen con labio leporino, micrognatia, huesos wormianos, insuficiencia cardíaca congénita, dislocación de caderas, peroné dislocado, polidactilia preaxial de los pies, patrones dérmicos anormales y el más destacable, ausencia de tibia.

Origen del Síndrome

La etiología genética es desconocida, su nombre se debe a Chen Kung Ho, R.L. Kaufman y W.H. Mcalister, que describieron por primera vez este síndrome en 1975 en la Universidad Washington en San Luís. Está considerada entre las Enfermedades Raras.

Síntomas

Presenta los ocho síntomas siguientes:

1. Paladar hendido.
2. Mandíbula pequeña.
3. Huesos wormianos.
4. Enfermedad cardíaca congénita.
5. Caderas desplazadas.
6. Patrones dérmicos anormales
7. Peroné dislocado.
8. Dedo gordo del pie extra

Fuentes

• Síndrome de Ho Kaufman Mcalister (en línea). Consultado: 22 de mayo de 2012. Disponible en: www.es.wikipedia.org
• Información sobre Síndrome de Ho Kaufman Mcalister (en línea). Consultado: 20 de mayo de 2012. Disponible en: www.yasalud.com