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Los opioides son medicamentos que alivian el dolor.  Los medicamentos que pertenecen a esta clase incluyen la hidrocodona (por ejemplo, la Vicodina), la oxicodona (por ejemplo, el [[OxyContin]] y el [[Percocet]]), la morfina (por ejemplo, el [[Kadian]] y la [[Avinza]]), la [[codeína]] y otros medicamentos relacionados.
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Los '''Opioides''' son medicamentos que alivian el dolor.  Los medicamentos que pertenecen a esta clase incluyen la [[hidrocodona]] (por ejemplo, la [[Vicodina]]), la [[oxicodona]] (por ejemplo, el [[OxyContin]] y el [[Percocet]]), la morfina (por ejemplo, el [[Kadian]] y la [[Avinza]]), la [[codeína]] y otros medicamentos relacionados.
 
Reducen la intensidad de las señales de dolor que llegan al cerebro y afectan las áreas del cerebro que controlan las emociones, lo que disminuye los efectos de un estímulo doloroso.  
 
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== Clasificación del Opioides==
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== Farmacología ==
 
== Farmacología ==
Los opioides se unen a receptores opioides específicos en el sistema nervioso y otros tejidos. Existen tres clases principales de receptores opioides: μ, κ, y δ (mu, kappa y delta), aunque se han descrito más de diecisiete, incluyendo los receptores ε, ι, λ, y ζ (épsilon, iota, lambda y zeta). Por el contrario, los receptores σ (Sigma) actualmente no son considerados como opioides debido a que su activación no está reservada al agonista inverso del opioide naloxona, no muestran alta afinidad por los opioides clásicos, y son estereoselectivos para los isómeros dextro-rotatorios, mientras que los otros receptores opioides son estereoselectivos para isómeros levorrotatorios.
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Los '''opioides''' se unen a receptores opioides específicos en el sistema nervioso y otros tejidos. Existen tres clases principales de receptores opioides: μ, κ, y δ (mu, kappa y delta), aunque se han descrito más de diecisiete, incluyendo los receptores ε, ι, λ, y ζ (épsilon, iota, lambda y zeta). Por el contrario, los receptores σ (Sigma) actualmente no son considerados como opioides debido a que su activación no está reservada al agonista inverso del opioide naloxona, no muestran alta afinidad por los opioides clásicos, y son estereoselectivos para los isómeros dextro-rotatorios, mientras que los otros receptores opioides son estereoselectivos para isómeros levorrotatorios.
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Además, hay tres subtipos de receptores μ: μ1 y μ2, y el recientemente descubierto μ3. Otro receptor de importancia clínica es el receptor similar a receptores opioides 1 (ORL1), el cual está relacionado con las respuestas del dolor y el desarrollo de tolerancia a los agonistas opioides μ usados como analgésicos. Son todos ellos receptores ligados a proteína Gi/o los cuales inhiben la adenilatociclasa y disminuyen la producción de AMPc, además promueven la apertura de canales de [[Potasio]] y el cierre de canales de calcio presinapticos, todas estas acciones en conjunto disminuyen la excitabilidad neuronal.
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== Precauciones  ==
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*Enfermedades endocrinas
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== Contraindicaciones ==
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*Depresión respiratoria aguda
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*Alcoholismo agudo
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*Riesgo de íleo paralítico
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==Interacciones Medicamentosas==
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*Fenotiacidas
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*IMAO (inhibición enzimática)
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*Antidepresivos tricíclicos
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*Alcohol
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*Barbitúricos
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*Otros depresores del SNC – sistema nervioso central (anestésicos generales, sedantes, hipnóticos)
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== Aplicaciones Terapéuticas==
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*Dolor de moderado a intenso tipo visceral, postoperatorio relacionado con el cáncer con metástasis, en el infarto del miocardio, edema agudo de pulmón, analgesia perioperatoria.
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*Dolor ligero y moderado
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*Antitusígeno
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*Antidiarreico
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*Dolor agudo intenso (cólicos renales y biliares) y el dolor de las enfermedades terminales, (MORFINA)
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*Dolor de duración breve: procedimientos diagnósticos, manipulación ortopédica, alfentanil, meperidina
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*Dolor postoperatorio, [[fentanilo]], [[alfentanil]], [[meperidina]]
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*En anestesia por propiedades sedantes y analgésicas.
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*Diarrea: [[difenoxilato]], [[loperamida]], [[difenoxina]], elixir paregórico
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*Antitusivo y analgésico leve: [[codeína]]
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*Antitusivo: [[dextrometorfano]], [[noscapina]
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*Metadona: analgésico, tratamiento del síndrome de supresión de opioides y tratamiento de los consumidores de heroína.
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*[[Propoxifeno]] y [[Tramadol]]: dolor leve a moderado
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*Tratamiento de la sobredosificación de opioides, (sobre todo por la depresión respiratoria), También para disminuir la depresión respiratoria neonatal: [[naloxona]], [[naltrexona]]
  
Además, hay tres subtipos de receptores μ: μ1 y μ2, y el recientemente descubierto μ3. Otro receptor de importancia clínica es el receptor similar a receptores opioides 1 (ORL1), el cual está relacionado con las respuestas del dolor y el desarrollo de tolerancia a los agonistas opioides μ usados como analgésicos. Son todos ellos receptores ligados a proteína Gi/o los cuales inhiben la adenilatociclasa y disminuyen la producción de AMPc, además promueven la apertura de canales de Potasio y el cierre de canales de calcio presinapticos, todas estas acciones en conjunto disminuyen la excitabilidad neuronal.
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== Antagonistas Opioides==
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*Naloxona, Naltrexona: antagonistas en los receptores de opioides
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*Naloxona: acción corta semivida 2-4 h, bloquea mayormente receptores miu, que los kappa.
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*Naltrexona acción larga semivida 10 h
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*Se administra I.V.
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*Indicaciones: revertir la depresión respiratoria provocada por sobredosis de opioides, mejorar la respiración en bebés recién nacidos. Realizar pruebas diagnósticas para adictos a opioides.
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*Naltrexona útil en alcoholismo crónico y en programas de mantenimientos de individuos dependientes a opioides.
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*Naloxona para revertir el coma
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*Efectos Adversos: precipitación del síndrome de abstinencia, aumento de la sensibilidad a estímulos dolorosos, cardiotoxicidad.  
  
  
 
== Posibles consecuencias del consumo==
 
== Posibles consecuencias del consumo==
¿Cuáles son las posibles consecuencias del consumo y el abuso de opioides? </br>
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¿Cuáles son las posibles consecuencias del consumo y el abuso de opioides? <br />
 
Si se toman tal como se recetan, los opioides se pueden utilizar para controlar el dolor de una manera segura y eficaz. Sin embargo, cuando se abusan, incluso una sola dosis grande puede causar una depresión respiratoria grave y la muerte.
 
Si se toman tal como se recetan, los opioides se pueden utilizar para controlar el dolor de una manera segura y eficaz. Sin embargo, cuando se abusan, incluso una sola dosis grande puede causar una depresión respiratoria grave y la muerte.
 
Bien administrado, el uso médico a corto plazo de los analgésicos opioides rara vez causa adicción, la cual se caracteriza por la búsqueda y el consumo compulsivo de una droga a pesar de las consecuencias adversas graves.
 
Bien administrado, el uso médico a corto plazo de los analgésicos opioides rara vez causa adicción, la cual se caracteriza por la búsqueda y el consumo compulsivo de una droga a pesar de las consecuencias adversas graves.
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== Véase también ==
 
== Véase también ==
*Analgésico  
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*[[Analgésico]]
 
*Escalera analgésica de la OMS  
 
*Escalera analgésica de la OMS  
*Opiáceo  
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*[[Opiáceo]]
*Receptores opioides
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*[[Receptores opioides]]
*Código ATC N02 (Fármacos activos sobre el sistema nervioso con propiedades analgésicas)
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*[[Código ATC N02]] (Fármacos activos sobre el sistema nervioso con propiedades analgésicas)
  
  
 
== Fuentes ==
 
== Fuentes ==
 
*https://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/serie-de-reportes/los-medicamentos-de-prescripcion-abuso-y-adiccion/los-opioides/que-son-los-opioides
 
*https://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/serie-de-reportes/los-medicamentos-de-prescripcion-abuso-y-adiccion/los-opioides/que-son-los-opioides
*https://es.wikipedia.org/wiki/Opioide
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*[https://es.wikipedia.org/wiki/Opioide] Wikipedia
 
*http://www.scartd.org/arxius/opiacis04.pdf
 
*http://www.scartd.org/arxius/opiacis04.pdf
 
*https://www.centroadiccionesbarcelona.com/medicamentos-opioides-puerta-de-entrada-a-la-heroina/
 
*https://www.centroadiccionesbarcelona.com/medicamentos-opioides-puerta-de-entrada-a-la-heroina/
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*[http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/2506/4/Farmacos-Analgesicos-Opioides] Farmacos-Analgesicos-Opioides
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*https://es.slideshare.net/jesminde1/analgesicos-opioides-23688318
  
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última versión al 15:38 23 abr 2019

Opioides
Información sobre la plantilla

Los Opioides son medicamentos que alivian el dolor. Los medicamentos que pertenecen a esta clase incluyen la hidrocodona (por ejemplo, la Vicodina), la oxicodona (por ejemplo, el OxyContin y el Percocet), la morfina (por ejemplo, el Kadian y la Avinza), la codeína y otros medicamentos relacionados. Reducen la intensidad de las señales de dolor que llegan al cerebro y afectan las áreas del cerebro que controlan las emociones, lo que disminuye los efectos de un estímulo doloroso.

Clasificación del Opioides

Alcaloides naturales del opio:

Derivados semisinteticos de opiaceos:

  • Heroína o Diacetilmorfina
  • Hidromorfona o dihidromorfinona (Dilaudid)

Hipnoanalagesicos sinteticos similares a los opiaceos:


Farmacología

Los opioides se unen a receptores opioides específicos en el sistema nervioso y otros tejidos. Existen tres clases principales de receptores opioides: μ, κ, y δ (mu, kappa y delta), aunque se han descrito más de diecisiete, incluyendo los receptores ε, ι, λ, y ζ (épsilon, iota, lambda y zeta). Por el contrario, los receptores σ (Sigma) actualmente no son considerados como opioides debido a que su activación no está reservada al agonista inverso del opioide naloxona, no muestran alta afinidad por los opioides clásicos, y son estereoselectivos para los isómeros dextro-rotatorios, mientras que los otros receptores opioides son estereoselectivos para isómeros levorrotatorios.

Además, hay tres subtipos de receptores μ: μ1 y μ2, y el recientemente descubierto μ3. Otro receptor de importancia clínica es el receptor similar a receptores opioides 1 (ORL1), el cual está relacionado con las respuestas del dolor y el desarrollo de tolerancia a los agonistas opioides μ usados como analgésicos. Son todos ellos receptores ligados a proteína Gi/o los cuales inhiben la adenilatociclasa y disminuyen la producción de AMPc, además promueven la apertura de canales de Potasio y el cierre de canales de calcio presinapticos, todas estas acciones en conjunto disminuyen la excitabilidad neuronal.


Precauciones

  • Hepatopatías
  • Enfermedad renal
  • Trastornos respiratorios (enfisema, asma)
  • Embarazo
  • Lesiones cerebrales
  • Enfermedades endocrinas
  • Riesgo de íleo

Contraindicaciones

  • Depresión respiratoria aguda
  • Alcoholismo agudo
  • Riesgo de íleo paralítico
  • Lesiones cerebrales o traumatismo craneoencefálico graves (vasos cerebrales pueden dilatarse, por el aumento del PCO2 y elevar la presión del LCR)

Interacciones Medicamentosas

  • Fenotiacidas
  • IMAO (inhibición enzimática)
  • Antidepresivos tricíclicos
  • Alcohol
  • Barbitúricos
  • Otros depresores del SNC – sistema nervioso central (anestésicos generales, sedantes, hipnóticos)

Aplicaciones Terapéuticas

  • Dolor de moderado a intenso tipo visceral, postoperatorio relacionado con el cáncer con metástasis, en el infarto del miocardio, edema agudo de pulmón, analgesia perioperatoria.
  • Dolor ligero y moderado
  • Antitusígeno
  • Antidiarreico
  • Dolor agudo intenso (cólicos renales y biliares) y el dolor de las enfermedades terminales, (MORFINA)
  • Dolor de duración breve: procedimientos diagnósticos, manipulación ortopédica, alfentanil, meperidina
  • Dolor postoperatorio, fentanilo, alfentanil, meperidina
  • En anestesia por propiedades sedantes y analgésicas.
  • Diarrea: difenoxilato, loperamida, difenoxina, elixir paregórico
  • Antitusivo y analgésico leve: codeína
  • Antitusivo: dextrometorfano, [[noscapina]
  • Metadona: analgésico, tratamiento del síndrome de supresión de opioides y tratamiento de los consumidores de heroína.
  • Propoxifeno y Tramadol: dolor leve a moderado
  • Tratamiento de la sobredosificación de opioides, (sobre todo por la depresión respiratoria), También para disminuir la depresión respiratoria neonatal: naloxona, naltrexona

Antagonistas Opioides

  • Naloxona, Naltrexona: antagonistas en los receptores de opioides
  • Naloxona: acción corta semivida 2-4 h, bloquea mayormente receptores miu, que los kappa.
  • Naltrexona acción larga semivida 10 h
  • Se administra I.V.
  • Indicaciones: revertir la depresión respiratoria provocada por sobredosis de opioides, mejorar la respiración en bebés recién nacidos. Realizar pruebas diagnósticas para adictos a opioides.
  • Naltrexona útil en alcoholismo crónico y en programas de mantenimientos de individuos dependientes a opioides.
  • Naloxona para revertir el coma
  • Efectos Adversos: precipitación del síndrome de abstinencia, aumento de la sensibilidad a estímulos dolorosos, cardiotoxicidad.


Posibles consecuencias del consumo

¿Cuáles son las posibles consecuencias del consumo y el abuso de opioides?
Si se toman tal como se recetan, los opioides se pueden utilizar para controlar el dolor de una manera segura y eficaz. Sin embargo, cuando se abusan, incluso una sola dosis grande puede causar una depresión respiratoria grave y la muerte. Bien administrado, el uso médico a corto plazo de los analgésicos opioides rara vez causa adicción, la cual se caracteriza por la búsqueda y el consumo compulsivo de una droga a pesar de las consecuencias adversas graves. El uso regular (por ejemplo, varias veces al día, durante varias semanas o más) o el uso o abuso de los opioides a más largo plazo puede dar lugar a la dependencia física y, en algunos casos, a la adicción. La dependencia física refleja una adaptación predecible, y a menudo normal, del cuerpo a la exposición crónica a una droga. En cualquier caso, los síntomas de abstinencia se pueden producir si el uso de drogas se reduce repentinamente o se detiene. Estos síntomas pueden incluir agitación, dolores musculares y de los huesos, insomnio, diarrea, vómitos, escalofríos con piel de gallina (“cold turkey”) y movimientos involuntarios de las piernas.


Véase también


Fuentes