Diferencia entre revisiones de «ADN renal»

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==Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves==
 
==Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves==

Revisión del 14:56 22 feb 2013

ADN renal
Información sobre la plantilla
260px

ADN renal. Alimento con alta densidad calórica, bajo en electrolitos y moderado en proteínas, libre de lactosa y gluten.

Denominación común internacional

No posee.

Composición

Maltodextrina, aceite de soya, caseinato de calcio, fosfato tricálcico, sulfato de sodio; cloruro de potasio, sulfato de magnesio, saborizante permitido, citrato de colina (166,3 mg/ 100 g polvo), L-carnitina (68,4 mg/ 100 g polvo), monoglicéridos, taurina (41,6 mg/ 100 g polvo, ácido ascórbico, hierro aminoquelado, vitamina E, sulfato de zinc; sulfato de manganeso (4,06 mg/ 100 g polvo), D-pantotenato de calcio, clorhidrato de piridoxina, nicotinamida, sulfato de cobre, vitamina A, Riboflavina, vitamina K, mononitrato de tiamina, ácido fólico, vitamina D3, tricloruro de cromo (0,159 mg/100 g polvo), biotina, molibdato de Sodio (0,067 mg/100 g polvo), selenito de sodio, yoduro de potasio, vitamina B12.

Farmacocinética

No procede

Indicaciones

Suplemento nutricional para pacientes con neuropatías.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes.

Precauciones

Conservar en sectores secos, sin humedad, a temperatura menor de 25 ºC. Una vez abierto el envase, consumir antes de 15 días.

Reacciones adversas

Diarreas, distensión abdominal.

Interacciones

No se reportan.

Posología

Para preparar ADN renal con una densidad calórica de 2 cal/mL, agregar 90 g (1 sachet) sobre 100 mL de agua tibia previamente hervida, formar una pasta y dejar reposar algunos minutos, luego agregar 30 mL de agua y agitar suavemente. Una vez preparado, mantener refrigerado y administrar dentro de 24 h. Aun cuando el producto está apto para el consumo, si fuese necesario esterilizar una preparación que lo contenga, puede realizarse en autoclave (calor húmedo) a 110 ºC durante 10 min.

Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves

Medidas generales.

Información básica al paciente

Nada a señalar.

Nivel de distribución

Uso exclusivo de hospitales

Regulación a la prescripción

No posee.

Clasificación VEN

Medicamento especial.

Laboratorio productor

Internacional

Código ATC

V06DB

Fuente