Acromegalia y gigantismo
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Acromegalia y gigantismo. La acromegalia y el gigantismo son enfermedades consideradas raras, pero tienen una significativa afectación en la calidad de vida de las personas que las padecen. Los efectos negativos sistémicos de la hiperproducción de hormona de crecimiento obligan al manejo multidisciplinario y a la necesidad de la actualización de los profesionales tratantes.
Sumario
Sinopsis
En esta monografía, el doctor José Arturo Hernández Yero expone un material actualizado con las publicaciones más importantes sobre el tema. Conduce todos los acápites de forma lógica, desde el recuento histórico, la epidemiología, el diagnóstico, las diferentes modalidades de tratamiento, criterios de control y curación de la enfermedad hasta el seguimiento de los casos, de una manera enriquecedora que no deja dudas sobre el proceso diagnóstico terapéutico de estos pacientes. Con este recorrido también aparecen evidencias de su experticia, resultado de más de 30 años dedicados a la asistencia e investigación en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades hipofisarias. En ella se describe una actualización de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de la enfermedad por hiperfunción somatotropa, que incluye a la acromegalia y el gigantismo. Es una entidad de poca frecuencia que ha venido incrementando su diagnóstico en los últimos años.
Indice
- Introducción
- Antecedentes históricos
- Etiología y fisiopatología
- Epidemiología
- Manifestaciones clínicas
- Diagnóstico
- Control
- Tratamiento
Tratamiento neuroquirúrgico Tratamiento con radioterapia hipofisaria
- Presencia de comorbilidades y su control
- Contracción y disminución del volumen tumoral
Criterios de efectividad del tratamiento Evolución posterior al tratamiento
- Seguimiento posterior a la terapéutica
Respuesta de curación después de la cirugía Respuesta normal con tratamiento farmacológico Seguimiento a los tratados con radioterapia
- Nuevas modalidades terapéuticas en perspectiva para los próximos años
Multiligando pasireótido, somatoprima (PTR 3173) y otros Octreótidos Otras modalidades terapéuticas
Datos del autor
Dr. Jose Arturo Hernández Yero, Universidad de Ciencias Médicas de la Habana. Instituto de Endocrinologia. Especialista de primer y segundo grado en endocrinología. Profesor e investigador auxiliar. Jubilado en el Instituto Nacional de Endocrinología.
Fuentes
- Hernández Yero, JA. La Habana, Editorial Ciencias Médicas, 2016.
- http://www.bvscuba.sld.cu/clasificacion-de-libro/libros-de-autores-cubanos/
