Células enterocromafines

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Células enterocromafines
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También conocidas como células argentafines o células de Kulchitsky, son un tipo de células enteroendocrinas presentes en el epitelio del tracto gastrointestinal. Son las más abundantes en el intestino y están distribuidas desde el estómago hasta el recto. Las células EC sintetizan, almacenan y secretan serotonina, desempeñando un papel crucial en la regulación de la secreción, la motilidad y la sensación del tracto gastrointestinal. Además, estas células pertenecen al sistema endocrino difuso y producen casi el 90% de las reservas de serotonina del cuerpo.
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Diagrama de una célula enterocromafín interactuando con varias sustancias y receptores. El diagrama ilustra procesos biológicos o fisiológicos relacionados con este tipo de célula, como la interacción con irritantes, metabolitos y neurotransmisores como la serotonina (5-HT). Incluye etiquetas para diferentes receptores como TRPA1 y Adra2A, así como otros componentes como NE (norepinefrina) y Ca (iones de calcio).
LatínEnterochromaffin cells
TAA13.1.02.001
SistemaSistema endocrino difuso
ArteriaCapilares fenestrados gastrointestinales
VenaCapilares fenestrados gastrointestinales
NervioPequeñas fibras nerviosas amielínicas gastrointestinales
LinfaVasos linfáticos gastrointestinales
PrecursorCélulas madre del epitelio gastrointestinal
Sinónimos
Enlaces externos
MeSHCells Células enterocromafines

Las células enterocromafines (EC) son un tipo de células enteroendocrinas y neuroendocrinas localizadas en el epitelio que recubre la luz del tracto gastrointestinal. Estas células son las más abundantes del sistema endocrino intestinal y se encuentran distribuidas desde el estómago hasta el recto.[2]

Funciones principales

  1. Producción de serotonina: Las células enterocromafines son responsables de la síntesis, almacenamiento y liberación de serotonina, un neurotransmisor esencial para la regulación de la motilidad del intestino.
  2. Regulación de la motilidad intestinal: La serotonina liberada por estas células afecta la contracción de los músculos lisos del intestino, facilitando el movimiento del contenido intestinal.
  3. Respuesta a estímulos: Estas células pueden detectar la presencia de alimentos o cambios químicos en el intestino y responder liberando serotonina, que actúa sobre las neuronas del sistema nervioso entérico para regular el proceso digestivo.
  4. Función inmune e inflamatoria: También desempeñan un papel en la regulación de la respuesta inflamatoria en el intestino, contribuyendo a la función inmune.
  5. Modulación de la sensación de dolor: Las células EC pueden influir en la percepción del dolor en el tracto gastrointestinal.
  6. Secreción de histamina: En ciertas circunstancias, las células enterocromafines también pueden secretar histamina, que juega un papel importante en la regulación de la secreción de ácido gástrico en el estómago[3]

Clasificación

Las células enterocromafines (EC) se clasifican dentro del sistema endocrino difuso, también conocido como sistema APUD (Amine Precursor Uptake and Decarboxylation). Este sistema incluye células que tienen la capacidad de captar precursores de aminas y descarboxilarlos para producir aminas biogénicas.

Dentro del sistema endocrino difuso, las células enterocromafines se destacan por su capacidad de sintetizar y liberar serotonina, así como otras sustancias como la histamina, la sustancia P y la encefalina.

Distribución

Las células enterocromafines están distribuidas a lo largo del tracto gastrointestinal, desde el estómago hasta el recto. Se encuentran principalmente en el epitelio intestinal, donde desempeñan un papel fundamental en la regulación de diversas funciones fisiológicas.[4]

Importancia clínica

Las alteraciones en la función de las células enterocromafines pueden estar asociadas con diversas condiciones clínicas, como el síndrome del intestino irritable (SII) y la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). La disfunción en la producción de serotonina puede afectar la motilidad intestinal y contribuir a síntomas como dolor abdominal, diarrea y estreñimiento.

Historia

Las células enterocromafines (EC), también conocidas como células de Kulchitsky, fueron descubiertas por Nikolai Kulchitsky. Estas células son un tipo de célula enteroendocrina y neuroendocrina que residen junto al epitelio que recubre la luz del tracto digestivo.

En 1870, Heidenhain describió estas células en el intestino y las denominó células cromafinas debido a su capacidad de teñirse con sales crómicas. Más tarde, Kulchitsky las identificó como células enterocromafines y destacó su importancia en la regulación de la motilidad intestinal a través de la secreción de serotonina.[5][6]

Referencias

Fuentes

  • OMS, OPS (eds.). (s.f.)[1]. Células enterocromafines[2]. Descriptores en Ciencias de la Salud [3]. Biblioteca Virtual de Salud [4]. Consultado el 30 de diciembre de 2024.
  • Lázaro, L. A. (2015). Microbiótica. Ediciones [5]. ISBN 9788494181191 [6]. Consultado el 30 de diciembre de 2024.
  • Dhanwate, D. A., Ambekar, A. S., & Gaikwad, D. M. (2015). Enteroendocrine cells - Unfolding the mystery [7]. International Journal of Current Research, 7(5), 16246-16251 [8]. PMID 1. Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2017 [9]. Consultado el 30 de diciembre de 2024.
  • Gustafsson, B. I., Bakke, I., Tømmerås, K., & Waldum, H. L. (2006) [10]. A new method for visualization of gut mucosal cells, describing the enterochromaffin cell in the rat gastrointestinal tract [11]. Scand J Gastroenterol, 41(4), 390-395 [12]. PMID 16635905 [13]. Consultado el 30 de diciembre de 2024.
  • Chen, D., & Zhao, C. M. (2013). Signaling pathways in control of gastric acid secretion and food-stomach-bone axis revealed by gene expression profiling in the stomach of genetically targeted mice deficient in CCK1 receptor and gastrin/CCK2 receptor [14]. FASEB Journal, 27(1 Supplement1093.25) [15]. PMC 1. Consultado el 30 de diciembre de 2024.
  • Vargas Martínez, C. C., & Castaño Llano, R. (2010) [16]. Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos[17]. Rev Col Gastroenterol, 25(2), 165-175[18]. Consultado el 30 de diciembre de 2024.