CIGB-500
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CIGB-500: (nombre provisional) medicamento para el tratamiento del infarto agudo del miocardio, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), estará disponible en Cuba para el año 2019.
Sumario
Descripción
Formado por seis aminoácidos, el producto con un sustancial expediente de seguridad acumulado, tiene como función extender la calidad y duración de vida de las personas con infarto agudo del miocardio, uno de los más graves padecimientos de cardiopatía isquémica.
Ventajas
Mediante la aplicación de doxorubicina (DX) puede prevenir el fallo del corazón y otras complicaciones sistemáticas. Y de modo terapéutico, puede restaurar el daño en el tejido del miocardio y la falla de la función cardíaca. Amplía los mecanismos celulares de citoprotección durante la isquemia hepática o cardíaca y los episodios de reperfusión ocurridos cuando se emplean tiempos relevantes durante la cirugía. Permite disminuir la extensión del infarto, proteger los órganos epiteliales del cuerpo de los daños producidos por los eventos de isquemia-reperfusión, tratar el daño hepático y controlar y reducir la progresión de la fibrosis hepática.
Problemas que constituye
En Cuba, el infarto agudo del miocardio constituye la tercera causa de muerte por enfermedades del corazón, siendo responsable de una cantidad de 7 177 personas fallecidas en el año 2017.
Datos suministrados
El compuesto biotecnológico concluyó su etapa de desarrollo y preclínica. En el 2008, se completó un ensayo clínico fase I en voluntarios sanos, y desde noviembre del 2013 comenzó la fase II en pacientes afectados.
Después de los estudios realizados se llegó a la conclusión que el CIGB-500 no presenta incompatibilidad con los medicamentos de uso más común aprobados para el tratamiento de este padecimiento
Impacto
Con el desarrollo de este péptido sintético, se espera satisfacer la demanda nacional e incorporarse al Sistema Nacional de Salud y de exportación.
Según el informe Proyectos Biomédicos del Portafolio de Negocios del CIGB, este proyecto, es la primera medicación aplicada para el tratamiento de esta enfermedad.
Resultados obtenidos
Concluyó su etapa de desarrollo y preclínica. También la formulación liofilizada inyectable terminó con una estabilidad demostrada de 12 años. En el 2008, se completó un ensayo clínico fase I en voluntarios sanos, y desde noviembre del 2013 comenzó la fase II en pacientes afectados.
Centro de Ingenieriía Genética y Biotecnología
Infarto del miocardio
Infarto
