Dermofural

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Grupo TerapéuticoAntimicótico tópico


Dermofural : Medicamento cubano. Ungüento donde su acción ha sido comprobada in vitro e in vivo en infecciones producidas por hongos dermatofitos de los géneros Ephidermophyton, Trichophyton y Microsporum. Y posteriormente, en el tratamiento del pie diabético.

Definición

Ensayo clínico en Santa Clara

El Dermofural® ungüento 0.15 % es un medicamento cubano, cuyo ingrediente farmacéutico activo (furvina) se sintetiza en el Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) de la Universidad Central «Marta Abreu» de Las Villas (UCLV), y su formulación final se produce en la Empresa Laboratorio Farmacéutico Roberto Escudero, ubicada en La Habana.

Este ungüento fue registrado en el país en el año 2007 y permaneció en el Cuadro Básico de Medicamentos desde 2008 hasta 2016, para el tratamiento externo de lesiones por dermatofitos (hongos).

Aunque está registrado como antifúngico, investigadores del CBQ y colaboradores de otros centros nacionales y extranjeros han obtenido evidencias experimentales de la acción antibacteriana de la furvina. Sus propiedades antifúngicas y antibacterianas han hecho que los científicos cubanos valoren que puede utilizarse también en infecciones leves de las úlceras del pie diabético y en otro tipo de lesiones.

En 2025 comenzó un estudio para probar esta hipótesis, en policlínicos de seis áreas de salud de Santa Clara y que ya en enero de 2026 tenía buenos resultados.[1][2]

Composición

Cada 100 g contiene furvina 0,15 g, excipiente graso c.s.

Farmacocinética

Se administra por vía tópica, no se dispone de información farmacocinética.

Indicaciones

Tratamiento médico externo de infecciones por dermatofitos (Tinea corporis y Tinea pedis escamosa).

Después del ensayo clínico, comenzado en 2025, se ha estado aplicando también para infecciones leves de las úlceras del pie diabético y en otro tipo de lesiones.

Contraindicaciones

En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a todos sus ingredientes. No utilizar en el embarazo y lactancia.

Precauciones

Deberán observarse las prácticas de higiene para evitar las reinfecciones.

Reacciones adversas

Durante el tratamiento pueden surgir reacciones secundarias que se manifiestan principalmente como prurito y eritema. Ante la aparición de alguno de estos signos, el tratamiento debe suspenderse de inmediato y consultar con el médico.

Posología

Aplicar una capa fina del ungüento 2 veces al día en las áreas afectadas de la piel. Después de curado el paciente, continuar el tratamiento con una aplicación diaria durante 2 semanas. Según la localización y extensión de las lesiones, el tratamiento puede prolongarse hasta 6 semanas (42 días).

Referencias

Fuentes