Disglobulinemia
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Disglobulinemia.Anomalía cuantitativa o cualitativa de las globulinas (particularmente de las gammaglobulinas: se habla entonces de disgammaglobulinemia) del plasma sanguíneo.
Estas globulinas pueden ser excesivamente abundantes: disglobulinemia hiperplásica o hiperglobulinemia; o bien pueden hallarse en cantidad insuficiente: hipogammaglobulinemia o agammaglobulinemia. Este término se emplea, a menudo, como sinónimo de paraproteinemia. Por extensión, se utiliza también para designar las enfermedades en las cuales la anomalía de las globulinas séricas constituye el carácter esencial. Conceptos relacionados: disprotidemia, paraproteinemia.
Sumario
Otros nombres
- Hiperglobulinemia biclonal
- Hipergammaglobulinemia biclonal
- Gammapatía biclonal
- Paraproteinemia biclonal
Características
Presencia en el suero de dos inmunoglobulinas (lg) particulares (por ejemplo IgA e IgM) que se inscriben, en el diagrama de la electroforesis, bajo la forma de dos picos estrechos: proceden de dos familias celulares o clonos.
Disglobulinemia monoclonal
Sinónimo: hiperglobulinemia monoclonal, hipergammaglobulinemia monoclonal, gammapatía monoclonal, paraproteinemia monoclonal.
Esta inmunoglobulina se Identifica, en el diagrama de la electroforesis, por su aspecto de pico estrecho. Este trastorno de la síntesis de las inmunoglobulinas (se trata particularmente de una IgG) es propio de un grupo de enfermedades que comprende la enfermedad de Kahler, la macroglobulinemia esencial de Waldenström, la disglobulinemia o gammapatía monoclonal benigna y las enfermedades de las cadenas pesadas. Se observa también en otras afecciones: cáncer (paraproteinemia neoplásica), hemopatías malignas, poliartritis, amilosis. Conceptos relacionados: paraproteinemia e inmunoglobulina.
Disglobulinemia monoclonal asintomática
- Gammapatía monoclonal benigna.
Disglobulinemia policlonal
Sinónimo: hiperglobulinemia policlonal, hipergammaglobulinemia policlonal, gammapatía policlonal, paraproteinemia policlonal.
Variedad de disglobulinemia
Caracterizada por el aumento de todas las inmunoglobulinas séricas nacidas de numerosísimas familias celulares o clonos. Se observa en las hepatitis agudas, cirrosis y enfermedades autoinmunes.
