Púrpura trombocitopénica ideopática
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Púrpura Trombocitopénica Ideopática. Es un síntoma, la aparición de manchas violáceas en la piel que caracteriza a muchos trastornos hemorrágicos distintos. Es una enfermedad que se caracteriza por una falta de plaquetas por lo cual ocurren hemorragias en piel y otros órganos. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
Causas
En los niños aparece tras una infección por virus. La Púrpura Trombocitopénica Ideopática aguda es más común en los niños entre los dos y los nueve años de edad. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos inmunoglobulina, sobre todo contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.
Clínica
Los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Ideopática pueden permanecer asintomáticos, o presentar hemorragia cutánea persistente sobre todo en áreas expuestas a los traumatismos o hemorragias por las mucosas epistaxis o sangrado nasal menorragia o sangrado vaginal equimosis. Las hemorragias internas y las hemartrosis hemorragias articulares son raras.
Diagnóstico
El diagnóstico se establece a través de la historia clínica, la exploración física y el recuento de plaquetas.
La hemorragia no relacionada con traumatismo no suele plantear problemas mientras el recuento de plaquetas se mantiene por encima de 20.000/mm 3.
La hemorragia traumática puede aparecer con cifras de plaquetas entre 40.000 y 60.000/mm3.
Los demás estudios de coagulación habituales suelen ser normales, excepto la prolongación del tiempo de hemorragia.
Tratamientos
El tratamiento es innecesario en los pacientes con trombocitopenia leve, y se reserva para los casos con hemorragia debida a trombocitopenia o los pacientes con cifras de plaquetas por debajo de 20.000/mm3. El objetivo de la terapia consiste en detener las hemorragias y elevar la cifra de plaquetas por encima de 20.000/mm3.
El tratamiento consiste en: Corticoides La prednisona se puede emplear durante 6 semanas y proporciona un porcentaje de éxito de hasta el 80 %. Esplenectomía Extirpación quirúrgica del bazo. La esplenectomía se reserva para los casos resistentes a la terapia conservadora, es raro en la infancia. Proporciona un porcentaje de éxitos del 60 % al 80 %.
Fármacos inmunosupresores. Estos fármacos se emplean si la cifra baja de plaquetas persiste a pesar del tratamiento con corticoides o esplenectomía. La vincristina y la vinblastina son los agentes de este tipo empleados con mayor frecuencia. Gammaglobulinas I.V. La gammaglobulina intravenosa a dosis de 400 a 1.000 mg/kg/día se ha empleado con éxito en casos de PTI refractaria.
Otras opciones terapéuticas
Danazol Colchicina han proporcionado un éxito limitado en pacientes con PTI, al igual que la plasmaféresis. El tratamiento de la Púrpura Trombocitopénica Ideopática con anticuerpos monoclonales se encuentra en fase experimental. La PTI no se puede prevenir.
