Redotex
Fármaco. Es una sustancia que se utiliza con fines terapéuticos, diagnósticos o preventivos. Por influencia anglosajona, se utiliza en muchos textos médicos la palabra droga, asumiendo el concepto de droga como cualquier sustancia activa que ocasiona un cambio en la acción biológica del organismo, a través de sus acciones químicas, modificando la actividad celular.
Sumario
- 1 DESCRIPCION:
- 2 PRINCIPIOS ACTIVOS DEL REDOTEX
- 3 CONTRADICCIONES
- 4 EFECTOS ADVERSOS DEL REDOTEX
- 5 PRECAUCIONES GENERALES
- 6 RESTRICCIONES DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- 7 REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- 8 MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
- 9 PRESENTACIÓN
- 10 RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO
- 11 Fuente
DESCRIPCION:
REDOTEX: Anorexigenico. Capsulas de liberacion prolongada. MEDIX
PRINCIPIOS ACTIVOS DEL REDOTEX
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Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de D-norpseudoefedrina ............ 50.00 mg.
Triyodotironina sódica equivalente a .......... 0.075 mg de triyodotironina.
Sulfato de atropina ........................... 0.36 mg.
Aloína ........................................ 16.2 mg.
Diazepam ...................................... 8.00 mg.
Excipiente, cbp ............................... 1 cápsula.
CONTRADICCIONES
No debe administrarse a pacientes que cursan con obesidad de origen endógeno, así como también quienes presentan problemas neurológicos, psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad. Hipertiroidismo, cardiopatía, hipertensión arterial, diabetes, insuficiencias hepática y o renal, glaucoma. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática, tendencias suicidas u homicidas. Glaucoma. Hipertrofia prostática o cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o tracto gastrointestinal. Durante el embarazo o lactancia. En forma concomitante con iMAO o con otros adrenérgicos o bloqueadores β.
EFECTOS ADVERSOS DEL REDOTEX
Estas corresponden a las descritas para los simpaticomiméticos y son esperadas de acuerdo a su mecanismo de acción y suelen ser bien toleradas durante unos cuantos días si se continúa el tratamiento: nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia, ciclopejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas, rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria, retención urinaria, en caso contrario conviene interrumpir el fármaco.
PRECAUCIONES GENERALES
Se recomienda, no interrumpir el tratamiento en forma abrupta, sólo que la presencia de algún efecto adverso así lo requiera. Dada su presentación en cápsulas, se puede establecer un régimen de disminución alternada de administración cada 3er, 4to, 5to día, hasta la interrupción, que se debe adecuar a cada paciente. Además, durante el tratamiento, los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser advertidos del uso de anestésicos locales para procesos dentales, sin consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que no deben abrir o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar la capa de protección de los gránulos.
RESTRICCIONES DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No debe administrarse a la mujer durante el embarazo ni la lactancia. Deben recomendarse medios eficaces de contracepción durante el tratamiento en mujeres con vida sexual activa y en edad de concepción.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Éstas corresponden a las descritas para los componentes individuales de la fórmula. Los siguientes efectos se pueden presentar en individuos susceptibles a los simpaticomiméticos o a los anticolinérgicos. Suelen ser bien tolerados durante unos cuantos días si se continúa el tratamiento; en caso contrario conviene interrumpir el fármaco: nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia, cicloplejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas, rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria, retención urinaria.
MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se conocen casos de sobredosificación por Redotex® reportados por los prescriptores habituales. De cualquier forma, en el caso de una sobredosificación, ésta consistiría en una exageración tanto de los efectos simpaticomiméticos de la d-norpseudoefedrina, como los anticolinérgicos de la atropina. Estos pueden ser contrarrestados por medidas generales y específicas. Dependiendo de la hora de la ingesta, un lavado gástrico en un paciente consciente, puede estar indicado, así como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. Mantenimiento de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales. Una hemodiálisis puede estar indicada.
El uso de anticolinesterásicos de tipo neostigmina pueden contrarrestar y abolir la intoxicación anticolinérgica.
El uso de simpaticolíticos, puede contrarrestar o abolir la intoxicación simpática.
El uso de ansiolíticos de tipo benzodiazepinas, está indicado para evitar la sobrestimulación del SNC. Síntomas:(Estos son dosis-dependientes, asociados a):
d-norpseudoefedrina: Cefalea, nerviosismo, insomnio, blufee delirante, taquicardia y aumento o caída de la presión arterial.
L-triyodotironina: Cefalea, irritabilidad, nerviosismo, diaforesis, taquicardia y meteorismo.
Atropina: Inquietud, tremor, convulsiones, coma, delirio, sequedad de mucosas, cicloplejía, fotofobia, taquicardia, disritmias, dolores de tipo cólico, constipación, retención urinaria y hipertermia.
Aloína: Diarrea.
PRESENTACIÓN
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Frasco con 30 cápsulas de liberación prolongada.
RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.