Síndrome de Lance Adams
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Síndrome de Lance Adams. Está caracterizada por mioclono de acción y ataxia cerebelosa que siguen tardíamente, días o semanas después, al daño hipóxico o de hipotensión prolongada, ya recuperados
Orígenes
Fue descrito por Lance y Adams, en el año 1963 como un mioclono de acción multifocal, desencadenado por estímulos sensitivos y usualmente acompañado de dismetría, disartria y ataxia, con relativa preservación de las funciones cognitivas superiores.
Sustrato patológico
El sustrato patológico de este síndrome es aún desconocido; probablemente afecte neuronas subcorticales, incluyendo al tálamo ventrolateral. Se ha reportado alteración en múltiples sistemas neuroquímicos, en estudios de animales y seres humanos. Las alteraciones de la serotonina o pérdida de la inhibición gabaérgica pueden influir en su fisiopatología. La alteración en el funcionamiento del patrón central de circuitos generadores, ubicado en la región mesocefálica, puede condicionar este desajuste motor. Se postula que la pérdida de serotonina dentro de la oliva inferior es un importante factor causal y que la regulación de la actividad serotoninérgica por los estrógenos pudiera influir en el curso clínico.
