Tralokinumab

Tralokinumab El tralokinumab pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del receptor de la interleucina-13. Su acción consiste en bloquear la actividad de la interleucina-13, una sustancia del organismo que provoca inflamación Presentación farmacéutica Ampula Vía de administración Intramuscular

Tralokinumab. Medicamento que se usa para tratar el eczema (dermatitis atópica; una enfermedad de la piel que provoca sequedad y picor, y a veces erupciones rojas y escamosas) de moderado a grave en adultos que no pueden utilizar medicamentos tópicos para su enfermedad o cuyo eczema no ha respondido a los medicamentos tópicos. El tralokinumab pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del receptor de la interleucina-13. Su acción consiste en bloquear la actividad de la interleucina-13, una sustancia del organismo que provoca inflamación.== Mecanismo de acción == Tralokinumab es un anticuerpo monoclonal de tipo IgG4 completamente humano que se une específicamente a la interleucina 13 (IL-13), una citocina de tipo 2, e inhibe su interacción con los receptores de la IL-13. Tralokinumab neutraliza la actividad biológica de la IL-13 bloqueando su interacción con el receptor IL-13R?1/IL-4R?. La IL-13 es el principal impulsor en las enfermedades inflamatorias tipo 2 como la dermatitis atópica.

Indicaciones terapéuticas Tralokinumab

Tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad que son candidatos a tratamiento sistémico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar la inyección de tralokinumab,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al tralokinumab, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la inyección de tralokinumab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o tiene planificado tomar.
• informe a su médico si tiene o ha tenido alguna infección parasitaria o algún problema ocular.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa la inyección de tralokinumab.
• consulte con su médico para saber si tiene que recibir alguna vacuna. No se vacune sin antes hablar con su médico.

Posología Tralokinumab

SC. Dosis recomendada: 600 mg, seguida de 300 mg administrados cada dos semanas. Se puede considerar, en aquellos que consigan aclaramiento total o casi total de la piel después de 16 semanas de tratamiento, una pauta cada 4 semanas. La probabilidad de mantener un aclaramiento total o casi total de la piel puede ser inferior con la pauta cada cuatro semanas. Se debe suspender el tratamiento si no hay respuesta tras 16 semanas.

Modo de administración

Vía SC. Administrar la inyección en el muslo o el abdomen siempre rotando de lugar con cada inyección.

Contraindicaciones Tralokinumab

Hipersensibilidad a tralokinumab.

Advertencias y precauciones

Trazabilidad: registrar el nombre y el número de lote del medicamento administrado. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años. Interrupción del tratamiento si aparece reacción de hipersensibilidad sistémica (inmediata o retardada). Riesgo de conjuntivitis, si se desarrolla y no se resuelve con el tratamiento estandar, someter a examen oftalmológico. Infección helmíntica: con infecciones helmínticas previas antes de comenzar el tratamiento con tralokinumab se deben tratar con antihelminticos.Si se desarrolla la infección durante el tratamiento con tralokinumab y no responden al tratamiento antihelmíntico, interrumpir el tratamiento con tralokinumab hasta que se resuelva la infección. Recomendable no administrar de manera simultánea con vacunas de microorganismo atenuados y vivos, se recomienda esperar a tener completa la guía de vacunación antes de empezar el tratamiento.

Insuficiencia hepática

No es necesario ajustar la dosis en I.H.. Los datos disponibles en I.H. moderada o grave son muy limitados.

Insuficiencia renal

No es necesario ajustar la dosis en I.R. Los datos disponibles en I.R. grave son muy limitados.

Interacciones Tralokinumab

No se ha estudiado la seguridad y la eficacia del uso concomitante de tralokinumab con la administración de vacunas con microorganismos vivos y de vacunas con microorganismos vivos atenuados.

Embarazo

Hay datos limitados relativos al uso de tralokinumab en mujeres embarazadas. Los ensayos en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de tralokinumab durante el embarazo.

Lactancia

Se desconoce si tralokinumab se excreta en la leche materna o si se absorbe sistémicamente después e su ingestión. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con tralokinumab tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

El tralokinumab puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• tos, secreción nasal, estornudos, dolor de garganta
• ojos llorosos, rojos y con picazón
• dolor, hinchazón, enrojecimiento en el lugar de la inyección

Efectos sobre la capacidad de conducir ralokinumab

La influencia de tralokinumab sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Reacciones adversas

Infecciones del tracto respiratorio superior; conjuntivitis; eosinofilia; conjuntivitis alérgica, queratitis; reacciones en el lugar de inyección.

Fuentes

[1] [2022/11/25+VAD+Boletin+660+20221121+Viernes] [2]