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| + | Para conseguir la dosificación terapéutica óptima de teofilina y minimizar el riesgo de toxicidad, se recomienda vigilar la concentración plasmática de teofilina, y la respuesta del paciente. Niño en tratamiento previo con teofilina: se debe medir, si es posible, las concentraciones plasmáticas de teofilina. Si no puede medirse rápidamente la teofilina plasmática, y la situación del paciente requiere una terapia inmediata, puede administrarse una dosis única: 2,5 mg/kg, si no hay síntomas de toxicidad por teofilina; dosis de mantenimiento (en ataque agudo): niños menores de 1 año: [[Bebé prematuro|prematuros]] con menos de 24 d: 1 mg/kg i.v. c/12 h; prematuros con más de 24 d: 1,5 mg/kg i.v. c/12 h; [[Recién nacido|neonatos]] a término (hasta 4 semanas): 1-2 mg/kg c/12 h; neonatos a término (4-8 semanas): 1-2mg/kg c/8 h; lactante de 8 y más semanas: 1-3 mg/kg c/6h; niños 1-9 años: infusión i.v.: 800 g (0,8 mg)/kg/h; niños 9-16 años: infusión i.v.: 700 g (0,7 mg)/kg/h. | ||
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última versión al 16:44 22 may 2019
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. Teofilina etilendiamina. Medicina para la obstrucción reversible de las vías respiratorias.
Sumario
Indicaciones
Obstrucción reversible de las vías aéreas. Asma aguda severa.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus componentes.
Precauciones e Interacciones
Véase teofilina.
Reacciones adversas
Frecuentes: dolor precordial, mareos, respiración rápida, sofocos, cefalea, taquicardia, (administración i.v. rápida), escalofríos o fiebre, dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección i.m., náusea, nerviosismo o inquietud, vómitos, dolor epigástrico y diarrea. Ocasionales: convulsiones, coma, hipotensión, arritmias ventriculares y falta de circulación, taquipnea y alergia a la etilendiamina (urticaria, eritema y dermatitis exfoliativa). Véase teofilina.
Posología
Asma aguda severa previamente no tratada con teofilina: adultos y niños: inyección i.v. dosis de carga 5 mg/kg/dosis administrados durante un período de 20 min (no más de 25 mg/min). Por infusión i.v. (con vigilancia estrecha) dosis 500 g/kg/h, ajustar de acuerdo con concentraciones plasmáticas de teofilina; niños 6 meses – 9 años: dosis 1 mg/kg/h; niños 10– 16 años: dosis 800 g/kg/h, ajustar de acuerdo con concentraciones plasmáticas de teofilina. Adulto en tratamiento previo con teofilina: si es posible medir las concentraciones plasmáticas de teofilina: dosificar considerando que 0,5 mg de teofilina/kg peso magro eleva la concentración plasmáticas en 1 g/mL. Si no puede medirse rápidamente la teofilina plasmática, y la situación del paciente requiere una terapia inmediata, puede administrarse una dosis única: 2,5 mg/kg si no hay síntomas de toxicidad por teofilina; dosis de mantenimiento (en ataque agudo): adultos fumadores: infusión i.v.: 700 g (0,7 mg)/ kg/h; adultos sanos no fumadores: infusión i.v. 400 g ( 0,4 mg)/kg/h; adulto mayor, cardiópatas, disfunción hepática: infusión i.v. 200 g (0,2 mg)/kg/h.
Para conseguir la dosificación terapéutica óptima de teofilina y minimizar el riesgo de toxicidad, se recomienda vigilar la concentración plasmática de teofilina, y la respuesta del paciente. Niño en tratamiento previo con teofilina: se debe medir, si es posible, las concentraciones plasmáticas de teofilina. Si no puede medirse rápidamente la teofilina plasmática, y la situación del paciente requiere una terapia inmediata, puede administrarse una dosis única: 2,5 mg/kg, si no hay síntomas de toxicidad por teofilina; dosis de mantenimiento (en ataque agudo): niños menores de 1 año: prematuros con menos de 24 d: 1 mg/kg i.v. c/12 h; prematuros con más de 24 d: 1,5 mg/kg i.v. c/12 h; neonatos a término (hasta 4 semanas): 1-2 mg/kg c/12 h; neonatos a término (4-8 semanas): 1-2mg/kg c/8 h; lactante de 8 y más semanas: 1-3 mg/kg c/6h; niños 1-9 años: infusión i.v.: 800 g (0,8 mg)/kg/h; niños 9-16 años: infusión i.v.: 700 g (0,7 mg)/kg/h.
Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves
Véase teofilina.
Información básica al paciente
Considerar la administración previa de teofilina (tabletas y/ o supositorios), y vigilar posibles efectos no deseados.
Fuentes
- [Formulario Nacional de Medicamentos]
- [1]
