Diferencia entre revisiones de «Enfermedades Desmielinizantes»

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|Nombre= Enfermedades Desmielinizantes  
 
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|concepto= En términos generales, las enfermedades desmielinizantes son aquellas en las que existe un proceso patológico dirigido contra la mielina sana.
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}}'''Enfermedades Desmielinizantes'''. Las enfermedades desmielinizantes del Sistema Nervioso se caracterizan por la presencia de focos o placas de desmielinización (pérdida de [[mielina]]) en algunas zonas a todo lo largo del neuroeje, dejando secuelas motoras, visuales, del lenguaje y del control vesical, afectando la independencia para las actividades básicas cotidianas y de la vida diaria.
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== Biología de la mielina ==
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Para la mejor comprensión de los trastornos que ocurren en las enfermedades desmielinizantes, se debe de conocer la biología de la mielina, sustancia donde radican las alteraciones primordiales de estas afecciones.
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La mielina es una sustancia semilíquida, reluciente, de naturaleza [[lipoproteica]] y color blanco amarillento, que recubre la inmensa mayoría de los axones del [[Sistema Nervioso Central]] y del periférico, de la misma manera que los cables eléctricos son recubiertos por un material aislante. En su composición, los [[lípidos]] más abundantes son los [[cerebrósidos]], [[fosfolípidos]] y [[colesterol]], y las [[proteínas]] fundamentales, la proteína [[proteolípida]], la proteína básica de la mielina y la [[glucoproteína]] relacionada con la mielina. En el sistema nervioso periférico, la mielina es producida por las [[células de Schwann]], que rodean al [[axón]], mientras que en el sistema nervioso central, la producción de la mielina corre a cargo de la [[oligodendroglia]].
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==Enfermedades Desmielinizantes ==
  
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Existe un gran número de enfermedades que afectan el sistema nervioso y comprometen de una forma u otra a la mielina; sin embargo, no por ello se clasifican como enfermedades desmielinizantes, ya que su naturaleza suele ser muy diversa. Así, procesos metabólicos carenciales, como la degeneración combinada subaguda de la [[Médula espinal|médula]] por déficit de [[vitamina B12]] y la mielinólisis pontina central, de probable origen diselectrolítico; las [[neuropatía]]s periféricas, como la causada por la toxina diftérica, y algunas enfermedades víricas del sistema nervioso central, como la [[leucoencefalopatía multifocal]] progresiva y la [[panencefalitis esclerosante]] subaguda, etc., son ejemplos de afecciones que cursan con desmielinización como rasgo característico y a veces exclusivo del cuadro anatomopatológico; sin embargo, por convención, no se agrupan en el capítulo de enfermedades desmielinizantes.  
== Introducción ==
 
Resulta de interés, para la mejor comprensión de los trastornos que ocurren en las enfermedades desmielinizantes, hacer un recuento somero de la biología de la mielina, sustancia donde radican las alteraciones primordiales de estas afecciones.
 
Todas las fibras nerviosas centrales y periféricas están envueltas en la llamada vaina axónica o vaina de mielina. De la misma que los cables telefónicos se encuentran recubiertos por una capa de caucho aislante, la mayor parte de los axones en desarrollo se cubren de un material blanco, grasoso y reluciente, o vaina lipidoproteica, llamada mielina.
 
En los nervios periféricos, el axón está rodeado de las células de Schwann; la mielina aparece en el citoplasma de estas células. A lo largo de la fibra nerviosa, en el punto donde contactan dos células de Schwann, la vaina de mielina se interrumpe; estos lugares de interrupción se denominan nudos de Ranvier.  
 
La longitud de un segmento mielínico (una sola célula de Schwann) es de 230 um al comienzo del proceso de mielinización, después llega alcanzar 750 a 1 000 um (en el hombre y vertebrados inferiores).
 
En el sistema nervioso central, la oligodendroglia es la homóloga de la célula de Schwann.
 
La mielina se dispone en hileras a lo largo de las fibras nerviosas de la sustancia blanca. Estudios recientes con el microscopio electrónico han demostrado que la mielina de la médula espinal y la del encéfalo se encuentra dentro del citoplasma de  las células de Schwann y de los oligodendrocitos, respectivamente. En estas células y alrededor de las fibras nerviosas, la mielina es formada primariamente por dichas fibras, con la colaboración estrecha o directa de la oligodendroglia en el sistema nervioso central y la célula de Schwann en el sistema nervioso periférico; probablemente a este nivel también intervenga el endoneuro.
 
Existen diferencias importantes entre la mielina central y la periférica, que comprenden hasta su composición química, pero son más evidentes en su metabolismo y comportamiento frente a los procesos patológicos: la vaina de mielina del sistema nervioso central no se regenera después de su destrucción, mientras que la del sistema periférico si puede regenarse.
 
La mielinización suele iniciarse cerca del cuerpo neuronal y prosigue a lo largo del axón hasta su terminación; comienza a inicios del cuarto mes de la vida intrauterina y se completa alrededor  de los dos años de vida. La cantidad total de mielina del sistema nervioso central aumenta desde el momento del nacimiento hasta la madurez; en cada período de crecimiento la mielinización resulta mayor.  
 
La vaina de mielina es una membrana compacta muy organizada, que se considera como uno de los elementos más permanentes de la economía; no debe conceptuarse metabólicamente inactiva, ya que la sustancia blanca le corresponde aproximadamente las dos terceras partes de ese oxígeno. Su espesor es variable; en la fibra no fijada aparece fina, y su diámetro es menor que el del axón; en la fibra fijada es gruesa, pues los reactivos empleados provocan su tumefacción.
 
La mielina tiene color blanco y consistencia semilíquida  in vivo y a diferencia del axón no es elástica. Su naturaleza química lipidoproteica lo hace aparecer birrefringente a la luz polarizada. En su constitución intervienen el colesterol, los cerebrósidos, la esfingomielina, los proteolípidos, la neuroqueratina, etc., en proporciones de 22 % de su peso en proteínas y un 78 % en lípidos. Esta alta constitución lipoidea le confiere la propiedad de disolverse en los solventes de las grasas ; el ácido ósmico consolida la mielina, de manera que no se disuelve ni desaparece en las inclusiones de parafina, y la tiñe de negro. También puede ser teñida por el Sudán Negro.  
 
  
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La definición precisa de qué se entiende por enfermedad desmielinizante es compleja y trata de llamarnos la atención hacia un grupo de dolencias del sistema nervioso central de causa desconocida, en las cuales la afectación de la mielina es un hecho destacado aunque no exclusivo.  
== Concepto ==
 
Las enfermedades desmielinizantes integran un grupo grande e importante de afecciones neurológicas, que tienen como sustracto  anatomopatológico fundamental, la desmielinización de la sustancia blanca del neuroeje.  
 
  
 
 
== Patogenia ==  
 
== Patogenia ==  
La patogenia de los trastornos desmielinizantes sigue siendo una interrogante, y aunque en la mayor parte de ellos la causa aún se desconoce, parecen constituir la respuesta de la sustancia blanca a estímulos nocivos que no son lo suficientemente agresivos como para causar una necrosis total del tejido.Conviene recordar, sin embargo, que la mielina forma parte del oligodendrocito y la célula de Schwann, y, por lo tanto, es posible que en la patogenia de estas enfermedades no haya una afectación única o primaria de mielina, sino un trastorno básico de estas células. El factor causal puede agredir al pericarion de las células  gliales y originar así la desmielinización.
 
La mayoría de los autores indican la existencia de una base inmunoalérgica para casi todos los trastornos desmielinizantes primarios, con factores genéticos y geográficos que influyen en la susceptibilidad. 
 
Investigaciones más recientes han demostrado anticuerpos del tipo de las IgM en animales de experimentación que han desarrollado tales cuadro, así como las trasmisión  de estas IgM a animales recién  sensibilizados impide en ellos el desarrollo de estas manifestaciones. La inhibición o freno al desencadenamiento o evolución de algunos cuadros en animales de experimentación, con el uso de 6 mercaptopurina o metotrexante, son elementos que también deben considerarse.
 
A pesar de todo lo expuesto, la patogenia de estas enfermedades  es especulativa, y se resume aceptando la posibilidad de que en determinada situación el organismo pueda producir autoanticuerpos (humorales o celulares) antimielina, que reaccionen con la mielina del sistema nervioso central y ocasionen lesiones desmielinizantes. El sitio en que se producen estos supuestos anticuerpos, y la forman en que los antígenos productores alcanzan estos lugares, normalmente inaccesibles a ellos, es una incógnita.
 
  
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Las enfermedades desmielinizantes integran un grupo grande e importante de afecciones neurológicas, que tienen como sustracto anatomopatológico fundamental, la desmielinización de la sustancia blanca del neuroeje.
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== Clasificación ==
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La patogenia de los trastornos desmielinizantes sigue siendo una interrogante, y aunque en la mayor parte de ellos la causa aún se desconoce, parecen constituir la respuesta de la sustancia blanca a estímulos nocivos que no son lo suficientemente agresivos como para causar una necrosis total del tejido. Conviene recordar, sin embargo, que la mielina forma parte del [[oligodendrocito]] y la [[célula de Schwann]], y, por lo tanto, es posible que en la patogenia de estas enfermedades no haya una afectación única o primaria de mielina, sino un trastorno básico de estas células. El factor causal puede agredir al pericarion de las [[células gliales]] y originar así la desmielinización.  
La falta de una causa definida y la amplia divergencia en las manifestaciones clínicas, han originado las dificultades con que hasta la fecha se tropieza al tratar de clasificar las enfermedades desmielinizantes. No obstante, las similitudes anatomopatológicas que existen entre algunas de estas afecciones han servido para tratar de esbozar un intento de clasificación.  
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En ciertos casos los focos de desmielinización son múltiples, pequeños y ampliamente diseminados; en otros son grandes y toman uno o más centros; a veces todos tienen localización perivenosa , pero otras, solo algunos.
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Investigaciones más recientes han demostrado anticuerpos del tipo de las IgM en [[animales]] de experimentación que han desarrollado tales cuadro, así como las trasmisión de estas IgM a animales recién sensibilizados impide en ellos el desarrollo de estas manifestaciones. La inhibición o freno al desencadenamiento o evolución de algunos cuadros en animales de experimentación, con el uso de 6 [[mercaptopurina]] o [[metotrexante]], son elementos que también deben considerarse.  
En ocasiones los cilindroejes están indemnes a pesar de la gran destrucción de la mielina, mientras que en otras son también afectados. El predominio de alguna de estas lesiones, y la correlación con las manifestaciones clínicas, permite que se
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enuncien algunas clasificaciones de las enfermedades desmielinizantes. La que presentamos a continuación las agrupa relacionándolas con posibles causas:
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A pesar de todo lo expuesto, la patogenia de estas enfermedades es especulativa, y se resume aceptando la posibilidad de que en determinada situación el organismo pueda producir autoanticuerpos (humorales o celulares) [[antimielina]], que reaccionen con la mielina del [[sistema nervioso central]] y ocasionen lesiones desmielinizantes. El sitio en que se producen estos supuestos anticuerpos, y la forman en que los [[antígeno]]s productores alcanzan estos lugares, normalmente inaccesibles a ellos, es una incógnita.
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*Enfermedades desmielinizantes propiamente dichas, mielinoclásticas o leucoencefalíticas (desintegración de la mielina normalmente constituida).  
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==Criterios anatomopatológico==
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**De causa desconocida.
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Desde el punto de vista anatomopatológico, los criterios comúnmente aceptados en una enfermedad desmielinizante son:
***Esclerosis múltiples y posibles variantes.
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* Destrucción de las vainas de mielina de las fibras nerviosas.  
***Esclerosis cerebral.  
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* Relativa indemnidad de los otros elementos (axones, soma neuronal, estructuras de sostén).
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* Infiltrado inflamatorio de distribución perivascular.  
**Posibles mecanismos inmunológicos.  
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* Distribución peculiar de las lesiones, frecuentemente perivenosas y muy llamativas en la sustancia blanca, peque?as y diseminadas, o mayores con uno o varios centros.  
***Enfermedad desmielinizante aguda encefalomedular.  
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* Ausencia relativa de degeneración secundaria o walleriana de las vías nerviosas.  
***Leucoencefalitis aguda hemorrágica.  
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***Polineuritis posinfecciosa.  
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==Clasificación==
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**Infección viral. 
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A continuación se expone una clasificación de las enfermedades desmielinizantes :
***Panencefalitis aguda esclerosante.
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***Leucoencefalopatía multifocal progresiva.
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1. Esclerosis múltiple (esclerosis diseminada o insular).  
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* Forma encefalomielopática crónica recurrente.  
**Secundarias a enfermedades generalizadas.  
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* [[Esclerosis múltiple]] aguda.  
***Posanoxia.  
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* [[Neuromielitis óptica]].  
***Hiponutricionales.  
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2. Esclerosis cerebral difusa de Schilder y [[esclerosis concéntrica de Balo]].
***Hipotiroidismo.  
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***Trastornos vasculares.  
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3. [[Encefalomielitis]] aguda diseminada.  
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* [[Postsarampión]], [[rubéola]], [[varicela]], [[viruela]], [[paperas]], influenza y [[afecciones virales]].
*Enfermedades  desmielinizantes leucodistróficas (alteraciones metabólicas que favorecen la formación defectuosa de mielina).  
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*Posvacunación antirrábica y antivariólica.  
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4. Encefalitis hemorrágica necrotizante aguda y subaguda.  
**Leucodistrofia metacromática.  
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* Forma aguda encefalopática [[leucoencefalitis hemorrágica de Hurst]].
**Leucodistrofia por células globoides.  
 
**Leucodistrofia sudanófila.  
 
**Leucodistrofia fibrinoide.  
 
**Degeneración esponjosa de la sustancia blanca. 
 
**Otras lipidosis.
 
  
== Fuente ==  
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== Fuentes ==  
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* Dr. Roca Goderich, Reynaldo, y coautores Temas de Medicina Interna. Colaboración: Luís Enríque González Frómeta. Editorial Pueblo y Educación 1986.  
Dr. Roca Goderich, Reynaldo, y coautores Temas de Medicina Interna. Colaboración: Luís Enríque González Frómeta. Editorial Pueblo y Educación 1986.  
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* [http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e=d-00000-00---off-0clnicos--00-0----0-10-0---0---0direct-10---4-------0-1l--11-hr-50---20-about---00-0-1-00-0-0-11-1-0gbk-00&a=d&cl=CL3.1&d=HASH01ddbfab56d1d42298048b26.7.12 Enfermedades Desmielinizantes]
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última versión al 16:28 27 mar 2024


Enfermedades Desmielinizantes
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Concepto:En términos generales, las enfermedades desmielinizantes son aquellas en las que existe un proceso patológico dirigido contra la mielina sana.

Enfermedades Desmielinizantes. Las enfermedades desmielinizantes del Sistema Nervioso se caracterizan por la presencia de focos o placas de desmielinización (pérdida de mielina) en algunas zonas a todo lo largo del neuroeje, dejando secuelas motoras, visuales, del lenguaje y del control vesical, afectando la independencia para las actividades básicas cotidianas y de la vida diaria.

Biología de la mielina

Para la mejor comprensión de los trastornos que ocurren en las enfermedades desmielinizantes, se debe de conocer la biología de la mielina, sustancia donde radican las alteraciones primordiales de estas afecciones.

La mielina es una sustancia semilíquida, reluciente, de naturaleza lipoproteica y color blanco amarillento, que recubre la inmensa mayoría de los axones del Sistema Nervioso Central y del periférico, de la misma manera que los cables eléctricos son recubiertos por un material aislante. En su composición, los lípidos más abundantes son los cerebrósidos, fosfolípidos y colesterol, y las proteínas fundamentales, la proteína proteolípida, la proteína básica de la mielina y la glucoproteína relacionada con la mielina. En el sistema nervioso periférico, la mielina es producida por las células de Schwann, que rodean al axón, mientras que en el sistema nervioso central, la producción de la mielina corre a cargo de la oligodendroglia.

Enfermedades Desmielinizantes

Existe un gran número de enfermedades que afectan el sistema nervioso y comprometen de una forma u otra a la mielina; sin embargo, no por ello se clasifican como enfermedades desmielinizantes, ya que su naturaleza suele ser muy diversa. Así, procesos metabólicos carenciales, como la degeneración combinada subaguda de la médula por déficit de vitamina B12 y la mielinólisis pontina central, de probable origen diselectrolítico; las neuropatías periféricas, como la causada por la toxina diftérica, y algunas enfermedades víricas del sistema nervioso central, como la leucoencefalopatía multifocal progresiva y la panencefalitis esclerosante subaguda, etc., son ejemplos de afecciones que cursan con desmielinización como rasgo característico y a veces exclusivo del cuadro anatomopatológico; sin embargo, por convención, no se agrupan en el capítulo de enfermedades desmielinizantes.

La definición precisa de qué se entiende por enfermedad desmielinizante es compleja y trata de llamarnos la atención hacia un grupo de dolencias del sistema nervioso central de causa desconocida, en las cuales la afectación de la mielina es un hecho destacado aunque no exclusivo.

Patogenia

Las enfermedades desmielinizantes integran un grupo grande e importante de afecciones neurológicas, que tienen como sustracto anatomopatológico fundamental, la desmielinización de la sustancia blanca del neuroeje.

La patogenia de los trastornos desmielinizantes sigue siendo una interrogante, y aunque en la mayor parte de ellos la causa aún se desconoce, parecen constituir la respuesta de la sustancia blanca a estímulos nocivos que no son lo suficientemente agresivos como para causar una necrosis total del tejido. Conviene recordar, sin embargo, que la mielina forma parte del oligodendrocito y la célula de Schwann, y, por lo tanto, es posible que en la patogenia de estas enfermedades no haya una afectación única o primaria de mielina, sino un trastorno básico de estas células. El factor causal puede agredir al pericarion de las células gliales y originar así la desmielinización.

Investigaciones más recientes han demostrado anticuerpos del tipo de las IgM en animales de experimentación que han desarrollado tales cuadro, así como las trasmisión de estas IgM a animales recién sensibilizados impide en ellos el desarrollo de estas manifestaciones. La inhibición o freno al desencadenamiento o evolución de algunos cuadros en animales de experimentación, con el uso de 6 mercaptopurina o metotrexante, son elementos que también deben considerarse.

A pesar de todo lo expuesto, la patogenia de estas enfermedades es especulativa, y se resume aceptando la posibilidad de que en determinada situación el organismo pueda producir autoanticuerpos (humorales o celulares) antimielina, que reaccionen con la mielina del sistema nervioso central y ocasionen lesiones desmielinizantes. El sitio en que se producen estos supuestos anticuerpos, y la forman en que los antígenos productores alcanzan estos lugares, normalmente inaccesibles a ellos, es una incógnita.

Criterios anatomopatológico

Desde el punto de vista anatomopatológico, los criterios comúnmente aceptados en una enfermedad desmielinizante son:

  • Destrucción de las vainas de mielina de las fibras nerviosas.
  • Relativa indemnidad de los otros elementos (axones, soma neuronal, estructuras de sostén).
  • Infiltrado inflamatorio de distribución perivascular.
  • Distribución peculiar de las lesiones, frecuentemente perivenosas y muy llamativas en la sustancia blanca, peque?as y diseminadas, o mayores con uno o varios centros.
  • Ausencia relativa de degeneración secundaria o walleriana de las vías nerviosas.

Clasificación

A continuación se expone una clasificación de las enfermedades desmielinizantes :

1. Esclerosis múltiple (esclerosis diseminada o insular).

2. Esclerosis cerebral difusa de Schilder y esclerosis concéntrica de Balo.

3. Encefalomielitis aguda diseminada.

4. Encefalitis hemorrágica necrotizante aguda y subaguda.

Fuentes

  • Dr. Roca Goderich, Reynaldo, y coautores Temas de Medicina Interna. Colaboración: Luís Enríque González Frómeta. Editorial Pueblo y Educación 1986.
  • Enfermedades Desmielinizantes