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Sergio Henrique Ferreira nace el [[4 de octubre]] de [[1934]]. Se graduó como médico en la Facultad de Medicina de [[Ribeirão Preto]] de la [[Universidad de São Paulo]] (USP) y pronto se incorporó al Departamento de Farmacología de la misma facultad.  
  
 
Su formación en investigación sobre [[Farmacología]] comenzó en este Departamento con el Prof. [[Maurício Rocha e Silva]], descubridor de la bradicinina.  
 
Su formación en investigación sobre [[Farmacología]] comenzó en este Departamento con el Prof. [[Maurício Rocha e Silva]], descubridor de la bradicinina.  
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===Impacto de su labor===
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Su descubrimiento allanó el camino para el desarrollo de una nueva clase de fármacos antihipertensivos, los inhibidores de las enzimas convertidoras de angiotensina (ACEI), el primero de los cuales es el fármaco llamado captopril. El fármaco fue ampliamente reconocido por su eficacia antihipertensiva, especialmente en pacientes diabéticos con enfermedades inflamatorias y renales. Ayudó en gran medida a reducir el número de pacientes que murieron por insuficiencia cardíaca congestiva.
  
Trabajando en este campo, descubrió una familia de péptidos presentes en el veneno de la serpiente brasileña Bothrops jararaca, que inhibían la actividad de la quininasa y potenciaban considerablemente los efectos de la bradicinina in vivo e in vitro. Este factor se denominó factor potenciador de la bradicinina (BPF).  
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El profesor Ferreira también descubrió el mecanismo en el que funcionan los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y estudió un mecanismo básico que involucra la hiperalgesia inflamatoria. Su estudio condujo al desarrollo de una clase seleccionada de analgésicos, particularmente el inhibidor de la COX 2, considerado como un progreso notable para todos los AINE.
  
En [[1968]], con la colaboración del Dr. [[Lewis Joel Greene]], del Laboratorio Nacional de Brookhaven (EE. UU.), aisló varios péptidos farmacológicamente activos responsables de la actividad del BPF. Utilizó estos péptidos y demostró un paralelismo general entre la potenciación de la bradicinina y la inhibición de la conversión de la angiotensina I.
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Las contribuciones del profesor Ferreira a la ciencia han sido reconocidas en todo el mundo. Los inhibidores de la ACEI y la Cox-2 se encuentran actualmente entre los más utilizados para aliviar el dolor y las afecciones inflamatorias, salvando vidas de millones de pacientes en todo el mundo.
 
 
Posteriormente, su grupo dilucidó la estructura del péptido más pequeño y, utilizando el pentapéptido sintético, demostró su capacidad para potenciar la bradicinina e inhibir la conversión de angiotensina I in vivo en modelos experimentales de hipertensión.  
 
  
 
Su trabajo en este campo sentó las bases para el desarrollo de una nueva clase de fármacos antihipertensivos, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), por parte de los científicos de Squibb. Por este trabajo con el péptido Bothrops, recibió el Premio CIBA a la Investigación sobre Hipertensión en 1983, junto con los Dres. E. Ondetti y D. Cushman de los laboratorios Squibb.
 
Su trabajo en este campo sentó las bases para el desarrollo de una nueva clase de fármacos antihipertensivos, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), por parte de los científicos de Squibb. Por este trabajo con el péptido Bothrops, recibió el Premio CIBA a la Investigación sobre Hipertensión en 1983, junto con los Dres. E. Ondetti y D. Cushman de los laboratorios Squibb.
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Fue miembro de la [[Academia Brasileña de Ciencias]] (ABC) y presidente de la Sociedad Brasileña para el Avance de la Ciencia (SBPC).
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===Premiaciones recibidas===
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Por esta investigación recibió un premio de la [[Asociación Americana de Salud]] en [[1983]].
  
 
==Fuentes==
 
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Revisión del 12:02 2 mar 2026

Sergio Henrique Ferreira
Información sobre la plantilla
Fecha de nacimiento4 de octubre de 1934
Fecha de fallecimiento17 de julio de 2016

Sergio Henrique Ferreira. Prominente científico de Brasil. Fue médico farmacólogo y profesor de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) de la Universidad de Sao Paulo (USP). Su investigación permitió el desarrollo de agentes antihipertensivos a partir de un péptido extraído del veneno de la serpiente jararaca, dando como resultado el fármaco Captopril.

Desde 1962 publica artículos científicos, en revistas de alto estándar, relacionados con su labor científica y de investigación sobre la farmacología llegando a tener aproximadamente 312 publicaciones.

Síntesis biográfica

Sergio Henrique Ferreira nace el 4 de octubre de 1934. Se graduó como médico en la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto de la Universidad de São Paulo (USP) y pronto se incorporó al Departamento de Farmacología de la misma facultad.

Su formación en investigación sobre Farmacología comenzó en este Departamento con el Prof. Maurício Rocha e Silva, descubridor de la bradicinina.

Impacto de su labor

Su descubrimiento allanó el camino para el desarrollo de una nueva clase de fármacos antihipertensivos, los inhibidores de las enzimas convertidoras de angiotensina (ACEI), el primero de los cuales es el fármaco llamado captopril. El fármaco fue ampliamente reconocido por su eficacia antihipertensiva, especialmente en pacientes diabéticos con enfermedades inflamatorias y renales. Ayudó en gran medida a reducir el número de pacientes que murieron por insuficiencia cardíaca congestiva.

El profesor Ferreira también descubrió el mecanismo en el que funcionan los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y estudió un mecanismo básico que involucra la hiperalgesia inflamatoria. Su estudio condujo al desarrollo de una clase seleccionada de analgésicos, particularmente el inhibidor de la COX 2, considerado como un progreso notable para todos los AINE.

Las contribuciones del profesor Ferreira a la ciencia han sido reconocidas en todo el mundo. Los inhibidores de la ACEI y la Cox-2 se encuentran actualmente entre los más utilizados para aliviar el dolor y las afecciones inflamatorias, salvando vidas de millones de pacientes en todo el mundo.

Su trabajo en este campo sentó las bases para el desarrollo de una nueva clase de fármacos antihipertensivos, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), por parte de los científicos de Squibb. Por este trabajo con el péptido Bothrops, recibió el Premio CIBA a la Investigación sobre Hipertensión en 1983, junto con los Dres. E. Ondetti y D. Cushman de los laboratorios Squibb.

Membresías

Fue miembro de la Academia Brasileña de Ciencias (ABC) y presidente de la Sociedad Brasileña para el Avance de la Ciencia (SBPC).

Premiaciones recibidas

Por esta investigación recibió un premio de la Asociación Americana de Salud en 1983.

Fuentes