Diferencia entre revisiones de «Angioma en Penacho»
m (Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «») |
|||
| (No se muestran 5 ediciones intermedias de 3 usuarios) | |||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
| − | + | {{sistema:Moderación_Salud}} | |
| + | |||
{{Enfermedad|nombre= Angioma en Penacho | {{Enfermedad|nombre= Angioma en Penacho | ||
| − | |imagen_del_virus= | + | |imagen_del_virus=Angioma.jpg |
|clasificacion=No Transmisible | |clasificacion=No Transmisible | ||
|region_de_origen=[[Piel]] | |region_de_origen=[[Piel]] | ||
| Línea 9: | Línea 10: | ||
|forma_de_propagacion=Causa desconocida | |forma_de_propagacion=Causa desconocida | ||
|vacuna=}} | |vacuna=}} | ||
| − | ''' Angioma en Penacho''' | + | ''' Angioma en Penacho'''. El [[angioma]] en [[penacho]] es el crecimiento [[benigno]] poco común de los [[vasos sanguíneos]] que se manifiesta durante la infancia y la [[niñez]]. La mayoría aparece antes de los cinco años de edad. Los angiomas en penacho son parches de color rojo a [[púrpura]] de crecimiento lento y secciones planas y firmes con lesiones [[protuberantes]] sólidas y redondeadas en la parte superior. Los angiomas en penacho generalmente se observan en el cuello, los hombros, el [[tronco]] o la [[ingle]]. |
== Origen == | == Origen == | ||
| Línea 15: | Línea 16: | ||
== Síntomas == | == Síntomas == | ||
| − | + | El angioma en penacho puede producir dolor, dolor al [[tacto]], aumento de la [[transpiración]] y mayor crecimiento de vello en la lesión. Algunos casos de angiomas en penacho se asocian al síndrome de [[Kasabach-Merritt]]. | |
== Tratamiento == | == Tratamiento == | ||
| − | Deben ser sometidos a tratamiento aquellos angiomas con crecimiento rápido que produzcan o puedan producir una destrucción [[tisular]] o | + | Deben ser sometidos a tratamiento aquellos angiomas con crecimiento rápido que produzcan o puedan producir una destrucción [[tisular]] o d[[esfiguración]] importante, así como lesiones [[cutáneas]] muy [[diseminadas]]. |
| + | |||
* La Cirugía es útil tomando en cuenta la recidiva. | * La Cirugía es útil tomando en cuenta la recidiva. | ||
* Criocirugía teniendo en cuenta que es un proce- dimiento doloroso útil en personas de piel clara. | * Criocirugía teniendo en cuenta que es un proce- dimiento doloroso útil en personas de piel clara. | ||
| + | |||
* Radiación el inconveniente seria la asociación de favorecer el efecto carcinogénico cutáneo, electrocoagulación y láser de colorante pulsado. | * Radiación el inconveniente seria la asociación de favorecer el efecto carcinogénico cutáneo, electrocoagulación y láser de colorante pulsado. | ||
| + | |||
* Entre la medicación se encuentra los Corticoides, Interferón alfa y Talidomida. | * Entre la medicación se encuentra los Corticoides, Interferón alfa y Talidomida. | ||
| − | + | ||
| + | Se emplean por vía sistémica, tópica e intralesional. | ||
| + | |||
* Sistémico (prednisona 2-4mg/Kg./día), durante 2 a 4 semanas, introduciendo terapia pulsátil a partir del décimo día. Cuando aparecen los primeros signos de regresión disminuimos la dosis de forma lenta durante 2-3 meses para evitar el posible efecto rebote. | * Sistémico (prednisona 2-4mg/Kg./día), durante 2 a 4 semanas, introduciendo terapia pulsátil a partir del décimo día. Cuando aparecen los primeros signos de regresión disminuimos la dosis de forma lenta durante 2-3 meses para evitar el posible efecto rebote. | ||
| + | |||
* Intralesional, será de 4-8 mg (0.5 a 1 ml) de betametasona, con un mínimo de 4-6 infiltraciones a razón de una sesión por semana. Los primeros signos de respuesta clínica se aprecian en 1-3 días, en forma de pérdida de tensión intratumoral, blanqueamiento del patrón vascular y regresión del hemangioma. | * Intralesional, será de 4-8 mg (0.5 a 1 ml) de betametasona, con un mínimo de 4-6 infiltraciones a razón de una sesión por semana. Los primeros signos de respuesta clínica se aprecian en 1-3 días, en forma de pérdida de tensión intratumoral, blanqueamiento del patrón vascular y regresión del hemangioma. | ||
== Hemangiomas Malformaciones Vasculares == | == Hemangiomas Malformaciones Vasculares == | ||
| + | |||
* Habitualmente post-natales (40 %) | * Habitualmente post-natales (40 %) | ||
* Fase proliferativa crecimiento rápido | * Fase proliferativa crecimiento rápido | ||
| Línea 42: | Línea 50: | ||
* Hemangioma microvenular | * Hemangioma microvenular | ||
* Hemangioma de células en tachuela | * Hemangioma de células en tachuela | ||
| − | * Hemangioma [[glomeruloide]] | + | * Hemangioma [[glomeruloide]] |
| − | * Hemangioma [[arteriovenoso ACRO]] | + | |
| − | * Hemangioma en cereza (punto rubí) | + | * Hemangioma [[arteriovenoso ACRO]] |
| − | * [[Hemangioendotelioma]] [[kaposiforme]] | + | |
| + | * Hemangioma en cereza (punto rubí) | ||
| + | |||
| + | * [[Hemangioendotelioma]] [[kaposiforme]] | ||
| + | |||
* Angioma en penacho | * Angioma en penacho | ||
==Fuentes== | ==Fuentes== | ||
* Bruckner AL, Frieden IJ. Hemangiomas of infancia. Acad. Dermatology 2003, 48:477-493. | * Bruckner AL, Frieden IJ. Hemangiomas of infancia. Acad. Dermatology 2003, 48:477-493. | ||
| + | |||
* Mulliken JB, Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children, a classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr Surg 1982; 69: 412-422 | * Mulliken JB, Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children, a classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr Surg 1982; 69: 412-422 | ||
* Weedon D., Piel Patología. Ed. Marbàn. 2002. España. 38: 830. | * Weedon D., Piel Patología. Ed. Marbàn. 2002. España. 38: 830. | ||
| + | |||
* El Mitchel P Goldman, MD, el Socio el Profesor Clínico, el Departamento de Medicina Interior, la División de Dermatología, la Universidad de California en San Diego. | * El Mitchel P Goldman, MD, el Socio el Profesor Clínico, el Departamento de Medicina Interior, la División de Dermatología, la Universidad de California en San Diego. | ||
| + | |||
* Fernández-Vozmediano J, Nieto I. Terapéutica de los angiomas. En: Curso de actualización en Dermatología para médicos internos residentes. Madrid. Fundación salud y comunicación 1996. | * Fernández-Vozmediano J, Nieto I. Terapéutica de los angiomas. En: Curso de actualización en Dermatología para médicos internos residentes. Madrid. Fundación salud y comunicación 1996. | ||
[[Category:Dermatología]][[Category:Enfermedades_infecciosas]] | [[Category:Dermatología]][[Category:Enfermedades_infecciosas]] | ||
última versión al 12:31 18 jun 2019
| ||||||||||
Angioma en Penacho. El angioma en penacho es el crecimiento benigno poco común de los vasos sanguíneos que se manifiesta durante la infancia y la niñez. La mayoría aparece antes de los cinco años de edad. Los angiomas en penacho son parches de color rojo a púrpura de crecimiento lento y secciones planas y firmes con lesiones protuberantes sólidas y redondeadas en la parte superior. Los angiomas en penacho generalmente se observan en el cuello, los hombros, el tronco o la ingle.
Sumario
Origen
El Angioma en Penacho es un tumor raro, que también se conoce como angioblastoma o hemangioma capilar progresivo, y fue descrito por primera vez en 1949. Su nombre se debe a la imagen microscópica característica de lóbulos o penachos capilares numerosos que se agrupan en la dermis media y profunda.
Síntomas
El angioma en penacho puede producir dolor, dolor al tacto, aumento de la transpiración y mayor crecimiento de vello en la lesión. Algunos casos de angiomas en penacho se asocian al síndrome de Kasabach-Merritt.
Tratamiento
Deben ser sometidos a tratamiento aquellos angiomas con crecimiento rápido que produzcan o puedan producir una destrucción tisular o desfiguración importante, así como lesiones cutáneas muy diseminadas.
- La Cirugía es útil tomando en cuenta la recidiva.
- Criocirugía teniendo en cuenta que es un proce- dimiento doloroso útil en personas de piel clara.
- Radiación el inconveniente seria la asociación de favorecer el efecto carcinogénico cutáneo, electrocoagulación y láser de colorante pulsado.
- Entre la medicación se encuentra los Corticoides, Interferón alfa y Talidomida.
Se emplean por vía sistémica, tópica e intralesional.
- Sistémico (prednisona 2-4mg/Kg./día), durante 2 a 4 semanas, introduciendo terapia pulsátil a partir del décimo día. Cuando aparecen los primeros signos de regresión disminuimos la dosis de forma lenta durante 2-3 meses para evitar el posible efecto rebote.
- Intralesional, será de 4-8 mg (0.5 a 1 ml) de betametasona, con un mínimo de 4-6 infiltraciones a razón de una sesión por semana. Los primeros signos de respuesta clínica se aprecian en 1-3 días, en forma de pérdida de tensión intratumoral, blanqueamiento del patrón vascular y regresión del hemangioma.
Hemangiomas Malformaciones Vasculares
- Habitualmente post-natales (40 %)
- Fase proliferativa crecimiento rápido
- Fase involutiva
- Mas frecuente en niñas 4/1
- Presentes al nacimiento (100%)
- Crecimiento proporcional al corporal
- No involucionan
- Igual por sexos
Clasificación De Los Hemangiomas
- Angioma serpinginoso
- Hemangioma infantil
- Hemangioma microvenular
- Hemangioma de células en tachuela
- Hemangioma glomeruloide
- Hemangioma arteriovenoso ACRO
- Hemangioma en cereza (punto rubí)
- Angioma en penacho
Fuentes
- Bruckner AL, Frieden IJ. Hemangiomas of infancia. Acad. Dermatology 2003, 48:477-493.
- Mulliken JB, Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children, a classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr Surg 1982; 69: 412-422
- Weedon D., Piel Patología. Ed. Marbàn. 2002. España. 38: 830.
- El Mitchel P Goldman, MD, el Socio el Profesor Clínico, el Departamento de Medicina Interior, la División de Dermatología, la Universidad de California en San Diego.
- Fernández-Vozmediano J, Nieto I. Terapéutica de los angiomas. En: Curso de actualización en Dermatología para médicos internos residentes. Madrid. Fundación salud y comunicación 1996.
