Diferencia entre revisiones de «Dermofural»

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''' Sulfatiazol: ''' Son antisépticos bacteriostáticos de amplio espectro. Son análogos estructurales del PABA e inhiben de manera competitiva una enzima bacteriana -la dihidropteroato sintetasa- que es responsable de la incorporación del PABA al ácido dihidrofólico. Esta bloquea la síntesis de ácido dihidrofólico y disminuye la cantidad de ácido tetrahidrofólico metabólicamente activo, un cofactor en la síntesis de purinas, timidina y ADN. Las bacterias sensibles son aquellas que han de sintetizar ácido fólico.  
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La acción del Sulfatiazol es antagonizada por el PABA y sus derivados, así como por la presencia de pus o de detritos titulares, que proporcionan los componentes necesarios para el crecimiento bacteriano. Las tabletas vaginales de sulfamida tienen la acción bacteriostática propia del sulfatiazol, son eficaces contra todas aquellas infecciones causadas por microorganismos susceptibles al sulfatiazol.
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''' Dermofural ''': [[Medicamento]] [[Cuba|cubano]]. [[Ungüento]] donde su acción ha sido comprobada in vitro e in vivo en infecciones producidas por hongos [[dermatofitos]] de los géneros Ephidermophyton, Trichophyton y Microsporum. Y posteriormente, en el tratamiento del [[pie diabético]].
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== Composición ==  
 
== Composición ==  
Cada tableta vaginal contiene 500 mg de sulfatiazol.
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Cada 100 g contiene furvina 0,15 g, excipiente graso c.s.
  
 
== Farmacocinética==  
 
== Farmacocinética==  
Se absorben a través de la mucosa vaginal.
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Se administra por vía tópica, no se dispone de información farmacocinética.  
  
 
== Indicaciones ==  
 
== Indicaciones ==  
Antiséptico y bacteriostático utilizado en las infecciones vaginales por gérmenes sensibles.
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Tratamiento médico externo de infecciones por dermatofitos (Tinea corporis y Tinea pedis escamosa).
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Después del ensayo clínico, comenzado en 2025, se ha estado aplicando también para infecciones leves de las [[úlceras]] del [[pie diabético]] y en otro tipo de lesiones.
  
 
== Contraindicaciones ==  
 
== Contraindicaciones ==  
Hipersensibilidad a sulfatiazol. Embarazo a término. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Porfiria.
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En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a todos sus ingredientes. No utilizar en el embarazo y lactancia.
  
 
== Precauciones ==  
 
== Precauciones ==  
Similares a otras sulfonamidas.  
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Deberán observarse las prácticas de higiene para evitar las reinfecciones.
Véase [[Cotrimoxazol]
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== Reacciones adversas ==
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Durante el tratamiento pueden surgir reacciones secundarias que se manifiestan principalmente como prurito y eritema. Ante la aparición de alguno de estos signos, el tratamiento debe suspenderse de inmediato y consultar con el médico.
  
 
== Posología==  
 
== Posología==  
1 óvulo al acostarse en la noche durante 7 días.
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Aplicar una capa fina del ungüento 2 veces al día en las áreas afectadas de la piel. Después de curado el paciente, continuar el tratamiento con una aplicación diaria durante 2 semanas. Según la localización y extensión de las lesiones, el tratamiento puede prolongarse hasta 6 semanas (42 días).
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== Referencias ==
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== Fuentes ==  
 
== Fuentes ==  
*http://www.plmfarmacias.com/ecuador/DEF/PLM/productos/39520.htm
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*http://salud.cibercuba.com/
*http://www.buenastareas.com/ensayos/Sulfatiazol/1718771.html
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*http://bitacoras.com/buscar/votos/dermofural
 
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última versión al 02:15 2 feb 2026

Información sobre la plantilla
Dermo fural.jpg
Grupo TerapéuticoAntimicótico tópico


Dermofural : Medicamento cubano. Ungüento donde su acción ha sido comprobada in vitro e in vivo en infecciones producidas por hongos dermatofitos de los géneros Ephidermophyton, Trichophyton y Microsporum. Y posteriormente, en el tratamiento del pie diabético.

Definición

Ensayo clínico en Santa Clara

El Dermofural® ungüento 0.15 % es un medicamento cubano, cuyo ingrediente farmacéutico activo (furvina) se sintetiza en el Centro de Bioactivos Químicos (CBQ) de la Universidad Central «Marta Abreu» de Las Villas (UCLV), y su formulación final se produce en la Empresa Laboratorio Farmacéutico Roberto Escudero, ubicada en La Habana.

Este ungüento fue registrado en el país en el año 2007 y permaneció en el Cuadro Básico de Medicamentos desde 2008 hasta 2016, para el tratamiento externo de lesiones por dermatofitos (hongos).

Aunque está registrado como antifúngico, investigadores del CBQ y colaboradores de otros centros nacionales y extranjeros han obtenido evidencias experimentales de la acción antibacteriana de la furvina. Sus propiedades antifúngicas y antibacterianas han hecho que los científicos cubanos valoren que puede utilizarse también en infecciones leves de las úlceras del pie diabético y en otro tipo de lesiones.

En 2025 comenzó un estudio para probar esta hipótesis, en policlínicos de seis áreas de salud de Santa Clara y que ya en enero de 2026 tenía buenos resultados.[1][2]

Composición

Cada 100 g contiene furvina 0,15 g, excipiente graso c.s.

Farmacocinética

Se administra por vía tópica, no se dispone de información farmacocinética.

Indicaciones

Tratamiento médico externo de infecciones por dermatofitos (Tinea corporis y Tinea pedis escamosa).

Después del ensayo clínico, comenzado en 2025, se ha estado aplicando también para infecciones leves de las úlceras del pie diabético y en otro tipo de lesiones.

Contraindicaciones

En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a todos sus ingredientes. No utilizar en el embarazo y lactancia.

Precauciones

Deberán observarse las prácticas de higiene para evitar las reinfecciones.

Reacciones adversas

Durante el tratamiento pueden surgir reacciones secundarias que se manifiestan principalmente como prurito y eritema. Ante la aparición de alguno de estos signos, el tratamiento debe suspenderse de inmediato y consultar con el médico.

Posología

Aplicar una capa fina del ungüento 2 veces al día en las áreas afectadas de la piel. Después de curado el paciente, continuar el tratamiento con una aplicación diaria durante 2 semanas. Según la localización y extensión de las lesiones, el tratamiento puede prolongarse hasta 6 semanas (42 días).

Referencias

Fuentes