Diferencia entre revisiones de «Condrodisplacia»
| (No se muestran 4 ediciones intermedias de 2 usuarios) | |||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
{{Sistema:Moderación_Salud}} | {{Sistema:Moderación_Salud}} | ||
| − | + | ||
{{Enfermedad | {{Enfermedad | ||
|nombre=Condrodisplasias | |nombre=Condrodisplasias | ||
| Línea 17: | Línea 17: | ||
|vacuna= | |vacuna= | ||
}} | }} | ||
| − | ''' | + | '''Condrodisplacia'''. Trastornos esqueléticos hereditarios. Es un desorden genético que se manifiesta con deformidades (en longitud y forma) de las extremidades anteriores. |
==Características== | ==Características== | ||
| − | Se ha caracterizado por | + | Se ha caracterizado por enanismo y proporciones corporales anormales. Se incluyen algunas personas con estatura y proporciones corporales normales que muestran características como alteraciones oculares peculiares o hendidura palatina, frecuentes en las formas más graves. Además, muchos pacientes con Condrodisplasia presentan alteraciones articulares degenerativas y la condrodisplasia leve en los adultos puede ser difícil de distinguir de la [[artrosis]] generalizada primaria. |
==Tipos== | ==Tipos== | ||
| − | Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las | + | Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las epífisis (epifisario), con afección a la [[Columna vertebral|Columna]] (espondilo-) o productor de alteraciones histológicas características, como un aumento evidente del material fibroso de las epífisis (fibrocondrogénesis). |
==Fuentes== | ==Fuentes== | ||
*[http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aID=4501102&searchStr=gen+brca2 harrisonmedicina] | *[http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aID=4501102&searchStr=gen+brca2 harrisonmedicina] | ||
| − | [[Category:Patología_clínica]][[ | + | [[Category:Patología_clínica]][[Categoría:Enfermedades]] |
última versión al 09:36 5 oct 2020
| ||||||
Condrodisplacia. Trastornos esqueléticos hereditarios. Es un desorden genético que se manifiesta con deformidades (en longitud y forma) de las extremidades anteriores.
Características
Se ha caracterizado por enanismo y proporciones corporales anormales. Se incluyen algunas personas con estatura y proporciones corporales normales que muestran características como alteraciones oculares peculiares o hendidura palatina, frecuentes en las formas más graves. Además, muchos pacientes con Condrodisplasia presentan alteraciones articulares degenerativas y la condrodisplasia leve en los adultos puede ser difícil de distinguir de la artrosis generalizada primaria.
Tipos
Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las epífisis (epifisario), con afección a la Columna (espondilo-) o productor de alteraciones histológicas características, como un aumento evidente del material fibroso de las epífisis (fibrocondrogénesis).