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'''Posología: '''Aplicar una gota c/3 a 6 h/d hasta la desaparición de los síntomas, lo cual debe ocurrir entre los 5 y 7 días. <br>  
  
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http://www.infomed.cu/servicios/medicamentos/ <br>
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*Formulario Nacional de Medicamentos. [http://www.dmsgbc.sld.cu/formulario/preparaciones.htm Capítulo 21]. Consultado: 25 de noviembre de 2012.
  
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*Formulario Nacional de Medicamentos<br>
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última versión al 12:24 25 nov 2012

Heberón alfa
Información sobre la plantilla
Presentación farmacéuticaEn bulbos
Vía de administraciónInyección intravenosa o subcutánea

Heberón alfa (Colirio): Pertenece a las preparaciones oftalmológicas como agente antiinfecciosos.

Descripción

Composición: Cada bulbo contiene:2,5 x 106 U de Interferón alfa 2b humano recombinante en forma de polvo liofilizado, acompañado de un bulbo de alcohol bencílico 0,5 como disolvente. Otros componentes. Albúmina humana, manitol, dextrana de bajo peso molecular, Cloruro de sodio y un sistema tampón de fosfato de sodio.

Indicaciones: Conjuntivitis por adenovirus, enterovirus y virus coxsackie o procesos producidos por otros virus.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al interferón alfa o cualquiera de los componentes.

Precauciones: Embarazo y lactancia: no hay estudios acerca del uso de este medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia, por tanto, no está establecido su empleo seguro en estos casos.

Reacciones adversas: Frecuentes: fiebre, escalofríos, malestar general y mialgias.
Ocasionales: Anorexia, pérdida de peso, erupciones cutáneas, prurito, leucopenia y trombocitopenia.
Raras: Alteraciones hepática, exacerbación de manifestaciones alérgicas o autoinmunes (broncoconstricción, lupus eritematoso, psoriasis, dermatitis atópica, tiroiditis).

Interacciones: No se han reportado.

Posología: Aplicar una gota c/3 a 6 h/d hasta la desaparición de los síntomas, lo cual debe ocurrir entre los 5 y 7 días.

Fuentes

  • Formulario Nacional de Medicamentos. Capítulo 21. Consultado: 25 de noviembre de 2012.