Diferencia entre revisiones de «Ciprofloxacino Clorhidrato (Colirio)»
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Ciprofloxacino clorhidrato (Colirio): Es una preparación oftolmológica que pertenece a los agentes antiinfecciosos. Contiene 3mg de clorhidrato de ciprofloxacina por cada mL.
Indicaciones
Infecciones oculares (conjuntivitis bacteriana, úlcera corneal, blefaritis, queratitis). Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a la ciprofloxacina y a otras quinolonas.
Precauciones
Embarazo: categoría de riesgo: lactancia: se desconoce si después de la administración tópica es excretado a la leche materna. Niños: la eficacia y seguridad en menores de 1 año no se ha establecido debe evaluarse la relación riesgo- beneficio en caso de: desórdenes del SNC, incluyendo arteriosclerosis cerebral o epilepsia, insuficiencia hepática y renal. El uso prolongado puede originar una sobreinfeccción.
Reacciones adversas
En general es bien tolerado. Ocacionales: reacciones de hipersensibilidad, ardor y malestar local, hiperemia, lagrimeo, queratitis, punteada, edema palpebral, náuseas, inflamación de la cornea, disminución de la visión y fotofobia.
Interacciones
El ciprofloxacino no deberá administrarse concomitantemente con: teofilina, ya que reduce el metabolismo hepático y produce un aumento de las concentraciones séricas de teofilina. Este medicamento puede tener influencia sobre la acción de otros por lo que no deberá administrarse simultáneamente con: cafeína, probenecid, warfarina, ciclosporina, AINE (pero no el ácido acetilsalicílico, glibenclamida y metoclopramida.
Posología
Adultos: tópica en la conjuntiva: una gota en el ojo afectado cada dos horas durante dos días, después cada cuatro horas durante los próximos cinco días. Úlcera corneal: dos gotas en el ojo afectado cada 15 minutos durante las primeras seis horas; dos gotas cada 30 minutos por el resto del primer día; dos gotas cada hora durante el segundo día;y dos gotas cada cuatro horas durante el tercer día hasta el día 14.
Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos. Capítulo 21. Consultado: 25 de noviembre de 2012.
