Diferencia entre revisiones de «Condrodisplacia»
| Línea 1: | Línea 1: | ||
{{Sistema:Moderación_Salud}} | {{Sistema:Moderación_Salud}} | ||
| − | + | ||
<div align="justify"> | <div align="justify"> | ||
| − | {{Enfermedad | + | {{Enfermedad |
| − | + | |nombre=Condrodisplasias | |
| − | == | + | |imagen_del_virus= |
| − | + | |tamaño= | |
| − | + | |descripción= | |
| + | |imagen_de_los_sintomas=A15fig01.jpg | ||
| + | |tamaño2= | ||
| + | |descripción2=Es un desorden genético que se manifiesta con deformidades (en longitud y forma) de las extremidades anteriores. | ||
| + | |clasificacion= | ||
| + | |region_de_origen= | ||
| + | |region_mas_comun= | ||
| + | |agente_transmisor= | ||
| + | |forma_de_propagacion=hereditario | ||
| + | |vacuna= | ||
| + | }} | ||
| + | '''Condrodisplasias'''. Son trastornos esqueléticos hereditarios. Es un desorden genético que se manifiesta con deformidades (en longitud y forma) de las extremidades anteriores. | ||
| − | == | + | ==Características== |
| + | Se ha caracterizado por [[Enanismo]] y proporciones corporales anormales. Se incluyen algunas personas con estatura y proporciones corporales normales que muestran características como alteraciones oculares peculiares o [[Hendidura palatina]], frecuentes en las formas más graves. Además, muchos pacientes con Condrodisplasia presentan alteraciones articulares degenerativas y la [[Condrodisplasia leve]] en los adultos puede ser difícil de distinguir de la [[artrosis]] generalizada primaria. | ||
| + | ==Tipos== | ||
Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las [[Epífisis]] (epifisario), con afección a la [[Columna vertebral|Columna]] (espondilo-) o productor de alteraciones histológicas características, como un aumento evidente del material fibroso de las epífisis (fibrocondrogénesis). | Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las [[Epífisis]] (epifisario), con afección a la [[Columna vertebral|Columna]] (espondilo-) o productor de alteraciones histológicas características, como un aumento evidente del material fibroso de las epífisis (fibrocondrogénesis). | ||
| − | == Fuentes == | + | ==Fuentes== |
| − | + | *[http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aID=4501102&searchStr=gen+brca2 harrisonmedicina] | |
| − | http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aID=4501102&searchStr=gen+brca2 | ||
| − | [[Category:Patología_clínica]] | + | [[Category:Patología_clínica]][[Category:Enfermedad]] |
Revisión del 09:11 11 oct 2013
| ||||||
Condrodisplasias. Son trastornos esqueléticos hereditarios. Es un desorden genético que se manifiesta con deformidades (en longitud y forma) de las extremidades anteriores.
Características
Se ha caracterizado por Enanismo y proporciones corporales anormales. Se incluyen algunas personas con estatura y proporciones corporales normales que muestran características como alteraciones oculares peculiares o Hendidura palatina, frecuentes en las formas más graves. Además, muchos pacientes con Condrodisplasia presentan alteraciones articulares degenerativas y la Condrodisplasia leve en los adultos puede ser difícil de distinguir de la artrosis generalizada primaria.
Tipos
Se han identificado más de 200 tipos y subtipos distintos basándose en diversos criterios, como:"portador de la muerte" (tanatóforo), productor de huesos "retorcidos" (diastrófico), con afección de las metáfisis (metafisario), con afección de las Epífisis (epifisario), con afección a la Columna (espondilo-) o productor de alteraciones histológicas características, como un aumento evidente del material fibroso de las epífisis (fibrocondrogénesis).