Diferencia entre revisiones de «Somatostatinoma»
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Revisión del 08:26 26 sep 2024
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Somatostatinoma. Tipo de tumor neuroendocrino sumamente infrecuente que puede desarrollarse en el páncreas o en el sistema gastrointestinal, particularmente en el duodeno. Este tipo de tumor se distingue por la producción excesiva de somatostatina, una hormona que desempeña un papel claveen la regulación de otras hormonas intestinales.[2]
Causas
Las causas precisas del somatostatinoma no se conocen completamente. En algunos casos, se ha observado una relación con síndromes tumorales endocrinos hereditarios, mientras que otros casos parecen ser esporádicos. [3]
Epidemiología
Es una neoplasia extremadamente infrecuente, con una incidencia aproximada de 1 caso por cada 40 millones de personas. Hasta el momento, se han documentado alrededor de 80 casos de somatostatinoma pancreático, aunque es probable que esta cifra esté subestimada.[4]
Patogenia
Se origina en las células delta del páncreas, encargadas de la producción de somatostatina. Un exceso en la secreción de esta hormona suprime la liberación de otras hormonas, provocando síntomas como diabetes mellitus, cálculos biliares, diarrea, pérdida de peso, esteatorrea y baja acidez estomacal.[5]
Cuadro clínico
Diagnóstico
Para diagnosticar un somatostatinoma, se requiere identificar niveles altos de somatostatina en la sangre y localizar el tumor utilizando diversas técnicas de imagen. Estas técnicas incluyen la tomografía computarizada (TAC), la resonancia magnética (RMN), la ecografía endoscópica y la gammagrafía con somatostatina.[6]
