Diferencia entre revisiones de «Nimotuzumab»
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Ocasionales: Náuseas, dierreas, hematuria, disnea, alergia, sensación de color, escalofríos, desorientación, somnolencia, hipertención y broncoespasmo. | Ocasionales: Náuseas, dierreas, hematuria, disnea, alergia, sensación de color, escalofríos, desorientación, somnolencia, hipertención y broncoespasmo. | ||
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Raras: lenguaje incoherente , hipotensión y choque anafiláctico. | Raras: lenguaje incoherente , hipotensión y choque anafiláctico. | ||
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Se desconocen interacciones con otros medicamentos. | Se desconocen interacciones con otros medicamentos. | ||
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La dosis recomendada de este medicamento es de 200 mg en infusión i.v. en 30 minutos semanal. El especialista deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento solo si existe una toxicidad severa. | La dosis recomendada de este medicamento es de 200 mg en infusión i.v. en 30 minutos semanal. El especialista deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento solo si existe una toxicidad severa. | ||
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Los pacientes deben ser informados que el nimotuzumab presenta pocos eventos adversos. Es por ello que debe consultar a su médico de asistencia ante los siguentes síntomas: disnea, hipotensión, sibilancias, hipertención broncospasmo, taquicardia, urticaria, náuseas | Los pacientes deben ser informados que el nimotuzumab presenta pocos eventos adversos. Es por ello que debe consultar a su médico de asistencia ante los siguentes síntomas: disnea, hipotensión, sibilancias, hipertención broncospasmo, taquicardia, urticaria, náuseas | ||
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Revisión del 10:58 25 oct 2011
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Nimotozumab: Es un anticuerpo monoclonal humanizado utilizado para tratar carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello, recurrente o refractario de alto grado de los gliomas malignos, astrocitomas anaplásicos y glioblastomas.
Sumario
Indicaciones
Tumores de cabeza y cuello en combinación en la radioterapia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al producto, a las proteínas murinas o a cualquiera de los exipientes. Lactancia materna.
Precausiones
Categoría de riesgo,Carcinogenicidad: grupo de riesgo. Actualemnte se están realizando varias investigaciones clínicas de extención de este producto en otras localizaciones de cáncer. Se debe realizar monitoreo hematológico antes, durante y después de haber terminado con el tratamiento. Deberán chequerse los signos vitales antes de la infusión de nimotozumab. Si se detectan cifras altas de tensión arterial deberá sedarse al paciente y al normalizarse se procederá a la infusión. No se necesitan realizar ajustes de la velocidad de la infusión, pues no se han presentado problemas relacionados con la infusión.
En algunas ocasiones en los primeros 5 a 10 minutos, el paciente puede manifestar prurito y subor facial. , cuando este se presente disminuir goteo y se le aplicará algún antihistamínico. Si se presentan reacciones alérgicas, se deben administrar corticosteroides( 1 mg/km de metiprednisolona o similar) con antihistamínicos ( 20 mg de difenihidramina o similar) parenterales. Medidas antitérmicas si hay fiebre mayor de 38 grados.
Reacciones Adversas
Frecuentes: fiebre, temblores, vómitos, cefelea, y dolores óseos.
Ocasionales: Náuseas, dierreas, hematuria, disnea, alergia, sensación de color, escalofríos, desorientación, somnolencia, hipertención y broncoespasmo.
Raras: lenguaje incoherente , hipotensión y choque anafiláctico.
Interacciones
Se desconocen interacciones con otros medicamentos.
Posología
La dosis recomendada de este medicamento es de 200 mg en infusión i.v. en 30 minutos semanal. El especialista deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento solo si existe una toxicidad severa.
Información básica al paciente
Los pacientes deben ser informados que el nimotuzumab presenta pocos eventos adversos. Es por ello que debe consultar a su médico de asistencia ante los siguentes síntomas: disnea, hipotensión, sibilancias, hipertención broncospasmo, taquicardia, urticaria, náuseas y vómitos severos.
Fuentes
Libro Formulario Nacional de Medicamentos
