Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Horner»
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El síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en una serie de fibras nerviosas que comienzan en la parte del [[cerebro]] llamada [[hipotálamo]] y van hasta la cara. | El síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en una serie de fibras nerviosas que comienzan en la parte del [[cerebro]] llamada [[hipotálamo]] y van hasta la cara. | ||
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En contados casos, el síndrome de Horner puede estar presente en el momento de nacer (congénito). La afección puede ocurrir con una falta de color (pigmentación) del iris (parte coloreada del ojo). | En contados casos, el síndrome de Horner puede estar presente en el momento de nacer (congénito). La afección puede ocurrir con una falta de color (pigmentación) del iris (parte coloreada del ojo). | ||
Revisión del 08:58 6 ene 2012
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Síndrome de Horner. Es un síndrome neurológico caracterizado por miosis, ptosis palpebral incompleta, y anhidrosis.
Sumario
Causas, incidencia y factores de riesgo
El síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en una serie de fibras nerviosas que comienzan en la parte del cerebro llamada hipotálamo y van hasta la cara. Las lesiones a las fibras nerviosas simpáticas pueden ser el resultado de:
- Lesión a una de las principales arterias que van al cerebro (arteria carótida)
- Lesión a los nervios en el cuello llamado plexo braquial
- Migraña o cefaleas en brotes
- Accidente cerebrovascular, tumor u otro daño a la parte del cerebro llamada el tronco del encéfalo
- Tumor en la parte superior del pulmón
En contados casos, el síndrome de Horner puede estar presente en el momento de nacer (congénito). La afección puede ocurrir con una falta de color (pigmentación) del iris (parte coloreada del ojo).
Síntomas
Los síntomas que se presenta en la enfermedad son:
- Disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara.
- Párpado caído (ptosis)
- Hundimiento del globo ocular dentro de la cara
- Pupila (la parte negra en el centro del ojo) pequeña (encogida)
También puede haber síntomas del trastorno que está causando el problema.
Signos y exámenes
Un examen ocular puede mostrar:
- Cambios en la forma como la pupila se abre y se cierra.
- Caída del párpado.
Un examen médico y del sistema nervioso (neurológico) completo puede mostrar si algunas otras partes del cuerpo están afectadas.
Otros exámenes pueden abarcar:
- Exámenes de sangre
- Exámenes de los vasos sanguíneos (angiografía cerebral, angiografía por tomografía computarizada (TC) o angiografía por resonancia magnética (ARM)
- Radiografía o tomografía computarizada del tórax
- Resonancia magnética o tomografía computarizada del cerebro
- Punción raquídea (punción lumbar)
Es posible que usted necesite una remisión a un médico que se especialice en problemas de visión relacionados con el sistema nervioso (neurooftalmólogo).
Tratamiento
El tratamiento depende de la causa del problema, pero no existe un tratamiento en sí para el síndrome de Horner. Expectativas (pronóstico) El pronóstico depende de si el tratamiento de la causa es efectivo.
Complicaciones
No existen complicaciones directas del Síndrome de Horner en sí; sin embargo, puede haber complicaciones de la enfermedad que lo causó o de su tratamiento.
Fuentes
- Medline Plus Síndrome de Horner consultado el 02 de octubre del 2011
- Neurowikia Síndrome de Horner consultado el 6 de enero del 2012
- Blog Spot Medicina unahvs Síndrome de Horner consultado el 6 de enero del 2012
