Diferencia entre revisiones de «Enfermedad de Canavan»
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La enfermedad se conoce también como degeneración esponjosa del cerebro o deficiencia de aspartoacilasa, la realidad es que se produce una degeneración de la [[mielina]] de la bicapa lipídica, que aísla el axón de muchas [[neurona]]s. Es una de las enfermedades degenerativas del [[cerebro]] más comunes en la infancia. | La enfermedad se conoce también como degeneración esponjosa del cerebro o deficiencia de aspartoacilasa, la realidad es que se produce una degeneración de la [[mielina]] de la bicapa lipídica, que aísla el axón de muchas [[neurona]]s. Es una de las enfermedades degenerativas del [[cerebro]] más comunes en la infancia. | ||
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Los pacientes son normales al nacer y durante el primer mes de vida. La [[hipotonía axial]] y [[macrocefalia]] aparecen del 2º al 4 º mes en la forma infantil, más adelante en la forma juvenil. Sigue un empeoramiento del cuadro neurológico: la transición a la espasticidad, la posición de opistótonos, pérdida de contacto, trastornos del sueño, la ceguera, [[convulsion]]es. | Los pacientes son normales al nacer y durante el primer mes de vida. La [[hipotonía axial]] y [[macrocefalia]] aparecen del 2º al 4 º mes en la forma infantil, más adelante en la forma juvenil. Sigue un empeoramiento del cuadro neurológico: la transición a la espasticidad, la posición de opistótonos, pérdida de contacto, trastornos del sueño, la ceguera, [[convulsion]]es. | ||
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Presentar un [[gen]] autosómico recesivo, modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico, un embarazo donde ambos padres sean portadores de la enfermedad puede aportar el 25% de posibilidades de que un hijo nazca afectado, es mas común entre los judíos ashkenazíes que en el resto de la población. | Presentar un [[gen]] autosómico recesivo, modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico, un embarazo donde ambos padres sean portadores de la enfermedad puede aportar el 25% de posibilidades de que un hijo nazca afectado, es mas común entre los judíos ashkenazíes que en el resto de la población. | ||
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Aunque la muerte a menudo ocurre antes de los 18 meses de edad, algunos viven hasta los años de adolescencia o, rara vez, hasta los primeros años de la vida adulta. | Aunque la muerte a menudo ocurre antes de los 18 meses de edad, algunos viven hasta los años de adolescencia o, rara vez, hasta los primeros años de la vida adulta. | ||
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Es evidenciada por los métodos de imágenes cerebrales, el diagnóstico se realiza sobre la excreción urinaria de N-acetil aspartato, que es 50 veces lo normal. La histopatología muestra una degeneración esponjosa. | Es evidenciada por los métodos de imágenes cerebrales, el diagnóstico se realiza sobre la excreción urinaria de N-acetil aspartato, que es 50 veces lo normal. La histopatología muestra una degeneración esponjosa. | ||
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El diagnóstico prenatal es fácil por la determinación de N-acetil aspartato en el [[líquido amniótico]] o, si se conoce la mutación, por su investigación en las vellosidades coriónicas. | El diagnóstico prenatal es fácil por la determinación de N-acetil aspartato en el [[líquido amniótico]] o, si se conoce la mutación, por su investigación en las vellosidades coriónicas. | ||
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Se recomienda el asesoramiento genético para los futuros padres que tienen antecedentes familiares de enfermedad de Canavan, especialmente si ambos padres tienen ascendencia judía asquenazí. Para este último grupo, la prueba de ADN casi siempre puede decirles si uno o ambos padres son portadores. | Se recomienda el asesoramiento genético para los futuros padres que tienen antecedentes familiares de enfermedad de Canavan, especialmente si ambos padres tienen ascendencia judía asquenazí. Para este último grupo, la prueba de ADN casi siempre puede decirles si uno o ambos padres son portadores. | ||
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El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas de la enfermedad, pero no existe uno específico. Es un tratamiento de apoyo dirigido a suministrar un consumo de comida adecuado, al igual que su hidratación, se gestionando la aparición de posibles enfermedades infecciosas. Una terapia física basada en ejercicios y cambios en la postura minimiza la aparición de contracturas, y maximiza las habilidades motoras; los programas de educación especial mejoran las habilidades comunicativas. Las convulsiones son tratadas con [[drogas antiepilépticas]]. | El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas de la enfermedad, pero no existe uno específico. Es un tratamiento de apoyo dirigido a suministrar un consumo de comida adecuado, al igual que su hidratación, se gestionando la aparición de posibles enfermedades infecciosas. Una terapia física basada en ejercicios y cambios en la postura minimiza la aparición de contracturas, y maximiza las habilidades motoras; los programas de educación especial mejoran las habilidades comunicativas. Las convulsiones son tratadas con [[drogas antiepilépticas]]. | ||
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En los primeros años de vida se debe hacer un seguimiento cada 6 meses para evaluar el desarrollo y las evidencias de nuevos problemas. | En los primeros años de vida se debe hacer un seguimiento cada 6 meses para evaluar el desarrollo y las evidencias de nuevos problemas. | ||
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La enfermedad de Canavan ocasiona una degeneración del [[sistema nervioso central]] y es probable que se produzca una discapacidad progresiva. Generalmente la muerte ocurre en la primera o segunda década de vida. | La enfermedad de Canavan ocasiona una degeneración del [[sistema nervioso central]] y es probable que se produzca una discapacidad progresiva. Generalmente la muerte ocurre en la primera o segunda década de vida. | ||
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Este es un trastorno generalmente mortal que involucra incapacidades severas como [[retraso mental]], ceguera e incapacidad para caminar. | Este es un trastorno generalmente mortal que involucra incapacidades severas como [[retraso mental]], ceguera e incapacidad para caminar. | ||
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| − | + | *[http://www.elaespana.es/la-enfermedad/las-leucodistrofias/los-tipos-de-leucodistrofia/las-leucodistrofias-cavitarias/la-enfermedad-de-canavan/] | |
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Revisión del 16:53 4 mar 2015
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Sumario
Características clínicas
La enfermedad se conoce también como degeneración esponjosa del cerebro o deficiencia de aspartoacilasa, la realidad es que se produce una degeneración de la mielina de la bicapa lipídica, que aísla el axón de muchas neuronas. Es una de las enfermedades degenerativas del cerebro más comunes en la infancia.
Los pacientes son normales al nacer y durante el primer mes de vida. La hipotonía axial y macrocefalia aparecen del 2º al 4 º mes en la forma infantil, más adelante en la forma juvenil. Sigue un empeoramiento del cuadro neurológico: la transición a la espasticidad, la posición de opistótonos, pérdida de contacto, trastornos del sueño, la ceguera, convulsiones.
Causas
Presentar un gen autosómico recesivo, modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico, un embarazo donde ambos padres sean portadores de la enfermedad puede aportar el 25% de posibilidades de que un hijo nazca afectado, es mas común entre los judíos ashkenazíes que en el resto de la población.
Se produce por poseer un gen ASPA defectuoso, que es el responsable de la producción de la enzima aspartoacilasa. Esta enzima hidroliza el ácido N-acetilaspártico, cuyo papel es importante en el mantenimiento del equilibrio osmótico del cerebrolo cual interfiere en el crecimiento de las vainas de mielina de las neuronas, que son las que permiten una transmisión eficiente del impulso nervioso.
La enfermedad tiene su aparición en el primer año de vida. Los padres tienden a notar cuando un niño no está alcanzando las pautas fundamentales del desarrollo, incluyendo deficiencia del tono muscular y falta de control de la cabeza. A medida que pasa el tiempo el niño puede desarrollar problemas de alimentación, convulsiones y pérdida de la visión.
Aunque la muerte a menudo ocurre antes de los 18 meses de edad, algunos viven hasta los años de adolescencia o, rara vez, hasta los primeros años de la vida adulta.
Diagnóstico
Es evidenciada por los métodos de imágenes cerebrales, el diagnóstico se realiza sobre la excreción urinaria de N-acetil aspartato, que es 50 veces lo normal. La histopatología muestra una degeneración esponjosa.
La enzima aspartoacilasa garantiza la conversión de la deficiencia de ácido N-acetil aspartato y aspartato acético: Esta enzima es abundante en la sustancia blanca, pero también pueden ser analizadas por los fibroblastos cultivados. El aspartoacilasa se encuentra en oligodendrocitos, el gen que codifica esta enzima se encuentra en el brazo corto del cromosoma 13. Dispone de 6 exones que abarcan 29 kb, el monómero de proteína de 55 kDa, de 313 aminoácidos.
El diagnóstico prenatal es fácil por la determinación de N-acetil aspartato en el líquido amniótico o, si se conoce la mutación, por su investigación en las vellosidades coriónicas.
Prevención
Se recomienda el asesoramiento genético para los futuros padres que tienen antecedentes familiares de enfermedad de Canavan, especialmente si ambos padres tienen ascendencia judía asquenazí. Para este último grupo, la prueba de ADN casi siempre puede decirles si uno o ambos padres son portadores.
Tratamiento
El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas de la enfermedad, pero no existe uno específico. Es un tratamiento de apoyo dirigido a suministrar un consumo de comida adecuado, al igual que su hidratación, se gestionando la aparición de posibles enfermedades infecciosas. Una terapia física basada en ejercicios y cambios en la postura minimiza la aparición de contracturas, y maximiza las habilidades motoras; los programas de educación especial mejoran las habilidades comunicativas. Las convulsiones son tratadas con drogas antiepilépticas.
En los primeros años de vida se debe hacer un seguimiento cada 6 meses para evaluar el desarrollo y las evidencias de nuevos problemas.
Pronóstico
La enfermedad de Canavan ocasiona una degeneración del sistema nervioso central y es probable que se produzca una discapacidad progresiva. Generalmente la muerte ocurre en la primera o segunda década de vida.
Este es un trastorno generalmente mortal que involucra incapacidades severas como retraso mental, ceguera e incapacidad para caminar.
