Biomodulina T

Biomodulina T Presentación farmacéutica Bulbo Grupo Terapéutico Inmunomodulador, Inmunológicos

Biomodulina T. Es un inmuno-regulador natural que está dirigido principalmente a personas de la llamada tercera edad que padezcan artritis, artrosis, y otros padecimientos óseos o musculares. El principio activo de este medicamento es un producto natural compuesto por fracciones específicas del timo de naturaleza polipeptídica. Tiene acción citorrestauradora y también inmunomoduladora al estimular la mitosis linfoblastoide y con ello normaliza la diferenciación de los linfocitos T. Es útil para retardar numerosos procesos de la vejez y en la compensación del déficit inmunopáticos asociados.

Denominación común internacional

Fracción tímica.

Composición

Cada vial contiene fracción de timo 3 mg, cloruro de sodio 27 mg y agua para inyección c.s.p. 3 mL.

Farmacocinética

No existe información disponible de los productores.

Indicaciones

Útil en estados que presentan una difusión inmunológica principalmente de tipo celular como infecciones a repetición en el adulto mayor.

Contraindicaciones

Antecedentes de alergia al fármaco.

Precauciones

• E: estudios preclínicos no mostraron efectos tóxicos, mutagénicos ni teratogénicos, pero no se ha establecido su uso clínico en esta población.
• LM: no se ha establecido su uso clínico. Los productores recomiendan que su administración dependa del criterio clínico.
• Administrar solo si está cristalina, no utilizar si presenta opalescencia o precipitado.
• Su administración debe ser lenta por vía intravenosa, aproximadamente 1 mL/min.
• El medicamento debe estar a temperatura ambiente.

Reacciones adversas

Frecuentes

Manifestaciones de dolor y ardor en el sitio de la inyección. Se ha reportado fiebre, cefalea y astenia.

Raras

Reacciones alérgica, cutánea y general.

Interacciones

No se reportan según el productor.

Posología

Infecciones a repetición en el adulto mayor: administrar 3 mg por vía IM diario durante 3 semanas, después administrar 3 mg por la misma vía 3 veces por semana durante 2 semanas. Puede ser repetido el ciclo.

Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves

Medidas generales.

Información básica al paciente

Nada a señalar.

Nivel de distribución

Farmacia principal municipal, especial y hospitalaria

Regulación a la prescripción

No posee.

Clasificación VEN

Medicamento especial

Laboratorio productor

Centro Nacional de Biopreparados (BioCen)

Fuentes

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