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A parte de por termólisis  del petróleo se puede obtener el 1-Buteno por reacción de etileno con  tris-etilaluminio a aproximadamente 100 °C y 100 bar. (Síntesis de  1-alquenos según Mülheimer). La reacción se parece a la síntesis del  polietileno en catalizadores de Ziegler-Nata.
 
A parte de por termólisis  del petróleo se puede obtener el 1-Buteno por reacción de etileno con  tris-etilaluminio a aproximadamente 100 °C y 100 bar. (Síntesis de  1-alquenos según Mülheimer). La reacción se parece a la síntesis del  polietileno en catalizadores de Ziegler-Nata.
  
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===Cis-2-buteno y Trans-2-buteno===
 
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Revisión del 10:55 5 ago 2011

Buteno
Información sobre la plantilla
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Información general
Nombre,símbolo,número:C4H8.
Serie química:El buteno pertenecen a la familia de los hidrocarburos no saturados, alcquenos

Buteno. es un alqueno formado por 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno, su fórmula es C4H8, es el nombre de los isómeros de olefina con la fórmula C4H8. Fue encontrado por primera vez en 1825 por Michael Faraday en el aceite de gas.

Propiedades físicas y químicas comunes a todos los isómeros

  • Fórmula: C4H8
  • Masa molecular: 56,11 g/mol
  • Límites de explosividad: 1,6 - 10 % Vol en aire.

Isómeros del Buteno

1-buteno

Propiedades físicoquímicas.

  • Fórmula: H2C=CH–CH2–CH3
  • Punto de fusión: –185,3 °C
  • Punto de ebullición: –6,26 °C
  • Solubilidad en agua: 200 g/l

Síntesis

A parte de por termólisis del petróleo se puede obtener el 1-Buteno por reacción de etileno con tris-etilaluminio a aproximadamente 100 °C y 100 bar. (Síntesis de 1-alquenos según Mülheimer). La reacción se parece a la síntesis del polietileno en catalizadores de Ziegler-Nata.

Aplicaciones


Cis-2-buteno y Trans-2-buteno

Obtención

Aplicaciones

Véase también

Fuentes

  • MORRISON, R. T. y BOYD, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, E.U.A., 1990.
  • SOTO, J. L.: Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. Ed. Síntesis, 1996.
  • VOLLHARDT, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.
  • Artículo [1]. Consultado el 5 de Agosto de 2011