Diferencia entre revisiones de «Buteno»
| Línea 50: | Línea 50: | ||
La reacción de eliminación a partir del [[2-butanol]] suele dar mezclas de productos que contienen también los 2-butenos. | La reacción de eliminación a partir del [[2-butanol]] suele dar mezclas de productos que contienen también los 2-butenos. | ||
| + | '''Aplicaciones''' | ||
| + | |||
| + | Tras halogenación con cloro y doble eliminación de HCl se obtiene butadieno que se utiliza en la síntesis de caucho artificial. | ||
| + | Como los demás butenos también puede ser polimerizado directamente. | ||
== Obtención == | == Obtención == | ||
Revisión del 11:01 5 ago 2011
| ||||||||||
Buteno. es un alqueno formado por 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno, su fórmula es C4H8, es el nombre de los isómeros de olefina con la fórmula C4H8. Fue encontrado por primera vez en 1825 por Michael Faraday en el aceite de gas.
Sumario
Propiedades físicas y químicas comunes a todos los isómeros
- Fórmula: C4H8
- Masa molecular: 56,11 g/mol
- Límites de explosividad: 1,6 - 10 % Vol en aire.
Isómeros del Buteno
1-buteno
Propiedades físicoquímicas.
- Fórmula: H2C=CH–CH2–CH3
- Punto de fusión: –185,3 °C
- Punto de ebullición: –6,26 °C
- Solubilidad en agua: 200 g/l
Síntesis
A parte de por termólisis del petróleo se puede obtener el 1-Buteno por reacción de etileno con tris-etilaluminio a aproximadamente 100 °C y 100 bar. (Síntesis de 1-alquenos según Mülheimer). La reacción se parece a la síntesis del polietileno en catalizadores de Ziegler-Nata.
Aplicaciones
Cis-2-buteno y Trans-2-buteno
Síntesis
Los 2-butenos se pueden obtener por metátesis en presencia de un catalizador a partir de propeno:
2 H3C–CH=CH2 → H3C–CH=CH–CH3 + H2C=CH2
además de por pirólisis del petróleo. La reacción de eliminación a partir del 2-butanol suele dar mezclas de productos que contienen también los 2-butenos.
Aplicaciones
Tras halogenación con cloro y doble eliminación de HCl se obtiene butadieno que se utiliza en la síntesis de caucho artificial. Como los demás butenos también puede ser polimerizado directamente.
Obtención
Aplicaciones
Véase también
Fuentes
- Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. (2001). Ediciones Eneva.
- MORRISON, R. T. y BOYD, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, E.U.A., 1990.
- SOTO, J. L.: Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. Ed. Síntesis, 1996.
- VOLLHARDT, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.
- Artículo [1]. Consultado el 5 de Agosto de 2011
