Gelatina líquida
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Gelatina líquida: Eleva la presión oncótica intravascular y evita la difusión de líquido hacia el intersticio. Mantiene el volumen intravascular, el gasto cardiaco y la presión arterial. Carece de efecto antitrombótico, por lo que no presenta riesgo de hemorragias; afecta la agregabilidad de los hematíes y eleva la velocidad de sedimentación.
Sumario
- 1 Composición
- 2 Farmacología
- 3 Indicaciones
- 4 Contraindicaciones
- 5 Uso en poblaciones especiales
- 6 Precauciones
- 7 Interacciones
- 8 Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
- 9 Sujeto a vigilancia intensiva
- 10 Reacciones adversas
- 11 Posología
- 12 Información básica al paciente
- 13 Nivel de distribución
- 14 Regulación a la prescripción
- 15 Clasificación VEN
- 16 Laboratorio productor
- 17 Código ATC
- 18 Lista de medicamentos esenciales de la OMS
- 19 Código CUP
- 20 Fuente
Composición
Cada 100 mL del frasco contiene: poli (hidroxietil) 1 000 g, cloruro de sodio 9 g, agua para inyección c.s. Peso molecular: 200 000 U. Osmolaridad: 310 mOsm/L, pH: 4-7. Na 154 mmol/L, Cl 154 mmol/L.
Farmacología
Se elimina por el riñón. Su vida media de eliminación aumenta en la insuficiencia renal.
Indicaciones
Corrección de reducción del volumen sanguíneo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la gelatina, insuficiencia cardíaca severa, insuficiencia renal severa. Embarazo (reportes de anafilaxia en madres que causan anoxia fetal, daño neurológico y muerte). Trombocitopenia. Oliguria o anuria. Sobrecarga circulatoria.
Uso en poblaciones especiales
- Uso en el deporte:sustancia prohibida durante y fuera de la competencia. Requiere autorización de uso terapéutico. - LM: compatible - DR: usar con cautela - DH: usar con cautela - Ver información adicional en precauciones
Precauciones
- E: información insuficiente.
- DR o DH: crónico.
- Durante la aplicación de grandes cantidades de gelatina se deben vigilar los electrólitos séricos. Asma, hipernatremia, diátesis hemorrágica, deshidratación, IC manifiesta, pacientes con desórdenes en la coagulación sanguínea.
- Prestar atención ante síntomas de hipocalcemia (signos de tetania, parestesia). Utilizar inmediatamente después de abierto el envase.
Interacciones
No se conocen interacciones farmacológicas. Puede provocar falsos valores elevados de eritrosedimentación específica en la orina y el plasma.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
La sobredosis se manifiesta con hipervolemia, asociada con deterioro de la función del corazón y pulmones, tan pronto como aparecen los síntomas de sobrecirculación (cefalea, disnea y congestión venosa), la infusión debe detenerse inmediatamente. Tratamiento de las reacciones anafilácticas.
Sujeto a vigilancia intensiva
- No
Reacciones adversas
- Reacciones anafilácticas de diferentes grados de severidad, con manifestaciones de fiebre, urticaria, enrojecimiento de la cara y el cuello.
- Raras: hipotensión, shock, paro cardíaco y respiratorio.
Posología
La dosis y velocidad de infusión se ajustan según las necesidades individuales y se monitorizarán parámetros usuales de circulación, como la presión arterial. Los primeros 20-30 min la infusión será lenta y se observará cuidadosamente al paciente para evitar las reacciones anafilácticas. Compensaciones menores de pérdida de sangre o plasma: dosis usual 500-1 000 mL en 1 a 3 h; si se necesita compensar mayores cantidades, la dosis oscila entre 1 000 y 2 000 mL. Situaciones de emergencia: dosis inicial de 500 mL de 5 a 10 min.
Información básica al paciente
- Nada a señalar.
Nivel de distribución
- Uso exclusivo de hospitales
Regulación a la prescripción
- No posee.
Clasificación VEN
- Medicamento vital
Laboratorio productor
- Internacional
Código ATC
- B05AA
Lista de medicamentos esenciales de la OMS
- No
Código CUP
- 3389264192
