Hidroxiurea
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Hidroxiurea. Medicamento probado como parte de la terapia antirretroviral (TAR). Es fabricado por Bristol-Myers Squibb. También se conoce como HU. Es usada para tratar ciertos tipos de cáncer.
Sumario
Usos
Para prevenir los episodios dolorosos asociados con la enfermedad de células falciformes, como:
- Leucemia mieloide crónica.
- Trombocitosis esencial y policitemia verdadera
- Cáncer de cabeza y cuello (con radioterapia)
- Melanoma
- Cáncer de ovario refractario
Antes de usar hidroxiúrea
- Antes de comenzar el tratamiento, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluso los medicamentos de venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.).
- Informe a su médico o Químico farmacéutico todas las enfermedades que usted padece o las que tuvo en su niñez.
- No se aplique inmunizaciones ni vacunas sin la aprobación de su médico mientras recibe hidroxiúrea.
- Si está embarazada o cree que puede estarlo, comuníquelo a su medico o químico farmaceutico antes de comenzar el tratamiento. Categoría D del embarazo por la FDA
- Tanto para hombres como para mujeres, si desea tener hijos consulte antes su medico
- No amamante mientras recibe el medicamento.
- Las personas que no reciben hidroxiúrea no deben exponerse al fármaco. Si derrama el polvo de las cápsulas, debe limpiarlo con un paño húmedo descartable, luego debe colocar el paño en una bolsa plástica y desecharla. Debe lavarse bien las manos.
- Maneje las tabletas y cápsulas con mucho cuidado. La medicina proveniente de una tableta molida o rota o de una cápsula puede ser peligrosa si le entra a los ojos, boca, nariz, o sobre la piel. Lávese las manos antes y después de agarrar las pastillas o la botella de medicina
- Antes de tomar hidroxiúrea, dígale a su médico si usted está recibiendo tratamiento con radicación o está usando interferon (Roferon, Intron, Rebetron, Actimmune, Betaferon, Rebif, Infergen, Alferon).
Indicaciones
Es un antimetabolito que se utiliza en el tratamiento del melanoma, leucemia mieloide crónica, carcinoma inoperable recurrente y metastásico de ovarios, en linfomas no Hodgkin, en policitemia vera y trombocitemia. En combinación con radioterapia, en tumores sólidos, como los tumores trofoblásticos. En tumores del cérvix, la cabeza y el cuello.
Contraindicaciones
En pacientes con depresión medular (leucopenia menor que 2 500 cél/mL o trombocitopenia menor que 100 000 cél/mL o anemia severa. En pacientes con hipersensibilidad demostrada al producto o sus componentes. En el embarazo. Categoría de riesgo: D.
Precauciones
En pacientes con daño renal marcado. Debe realizarse chequeo hematológico, valoración de la función renal y hepática previo al tratamiento.
Reacciones adversas
Depresión medular. Síntomas gastrointestinales. Reacciones dermatológicas.
Interacciones
Puede incrementarse la mielosupresión en su administración conjunta con otras drogas mielosupresoras.
Posología
Se puede administrar una dosis única diaria de 20-30 mg/kg o una dosis única cada 3er día de 60-80 mg/kg. Si hay efectos beneficiosos después de 6 semanas, la terapia puede continuarse indefinidamente.
Los síntomas de la sobredosis
- Coloración violeta, inflamación y dolor en las palmas de las manos y de los pies.
- Descamación de la piel de las manos y los pies.
- Oscurecimiento de la piel.
- Dolor en la boca.
Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves
Medidas generales y de apoyo, vigilancia hematológica y tratamiento de los trastornos hemáticos.
Información relevante
Contiene lactosa. Vigilar la micción del paciente que recibe el fármaco, hasta 48 h después de la última dosis. Deben utilizarse las cápsulas con cuidado y no ponerse en contacto con el producto dentro de ellas, si hay contacto con la piel, limpiar inmediatamente y eliminar la cápsula y remanentes en bolsa plástica.
