Monoamino oxidasas
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Las Monoamino oxidasas. Es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen MAOA. La monoamino oxidasa es una isoenzima de la monoaminooxidasa. Es preferentemente desamina noradrenalina, adrenalina, serotonina, y dopamina. Se inhibe por clorgilina y befloxatona. La inhibición tanto de la MAO-A y MAO-B, utilizando un inhibidor de monoamina oxidasa se utiliza en el tratamiento de la depresión clínica, disfunción eréctil y la ansiedad. La monoamino oxidasa es una enzima que degrada los neurotransmisores de aminas, tales como la dopamina, la norepinefrina y la serotonina. La proteína se localiza en la membrana mitocondrial externa. Su gen que codifica es adyacente a un gen relacionado en la cadena opuesta del cromosoma X. La mutación en este gen da lugar a la deficiencia de la monoaminooxidasa, o el síndrome de Brunner.
Función
La Monoamino oxidasa cataliza la desaminación oxidativa de las monoaminas. Se utiliza el oxígeno para eliminar un grupo amino de una molécula, resultando el correspondiente aldehído y amonio. La forma general de la reacción catalizada (R significa un radical o grupo cualquiera) es:
H H R-C-NH2 + O2 + H2O → R-C=O + NH3 + H2O2 H
La Monoamino oxidasa tiene unido de forma covalente el cofactor FAD
Localización de la MAO-A y la MAO-B
En humanos existen dos tipos de MAO: MAO-A y MAO-B.
- Ambas se encuentran tanto en neuronas como en la astroglía.
- Fuera del sistema nervioso central:
- MAO-A también se encuentra en el hígado, tracto gastrointestinal y la placenta.
- MAO-B se encuentra mayormente en la sangre y las plaquetas
Genética
Los genes que codifican las MAO A y B están localizados uno al lado del otro en el brazo corto del cromosoma X y tienen aproximadamente un 70% de similitud de secuencia. Las raras mutaciones del gen se han asociado con el síndrome de Brunner.
Un estudio publicado en Science en agosto de 2002 concluyó que los niños maltratados con un polimorfismo de baja actividad en la región promotora del gen MAO-A tenían un mayor número de probabilidades de desarrollar trastornos por conducta antisocial de la conducta que los niños maltratados con la variante de alta actividad. El mecanismo que se ha sugerido para explicar este efecto es la capacidad disminuida de aquellos que tienen la variante de baja actividad para degradar rápidamente la norepinefrina, el neurotransmisor sináptico implicado en la respuesta simpática y la ira. Esto se alega para apoyar directamente la idea de que la susceptibilidad genética a las enfermedades no está determinada por nacimiento, pero varía con la exposición a las influencias ambientales.
Referencias
- Hare MLC (1928) Tyramine oxidase. I. A new enzyme system in liver. Biochem J 22:968Y979
- Yu P, Boulton A (1987). «Irreversible inhibition of monoamine oxidase by some components of cigarette smoke». Life Sci 41 (6): 675-82. PMID 3613836.
- Caspi A, McClay J, Moffitt T, Mill J, Martín J, Craig I, Taylor A, Poulton R (2002). «Role of genotype in the cycle of violence in maltreated children». Science 297 (5582): 851-4. PMID 12161658.
- The disorder of these times, neophilia (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial y la última versión)., by Heidi Dawley, published june 18, 2006, retrieved on May 22, 2007
- Sabol S, Hu S, Hamer D (1998). «A functional polymorphism in the monoamine oxidase A gene promoter». Hum Genet 103 (3): 273-9. PMID 9799080.
