Oswald Schmiedeberg
Oswald Schmiedeberg  | |
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 Destacado farmacólogo alemán | |
| Fecha de nacimiento | 10 de octubre de 1838 |
| Fecha de fallecimiento | 12 de julio de 1921 |
Oswald Schmiedeberg: Farmacólogo alemán, posiblemente la figura más destacada de la ciencia farmacológica del siglo XIX.
Sumario
Síntesis Biográfica
Nace en Kurland, el 10 de octubre de 1838. Realizó sus estudios de Medicina en la Universidad de Dorpat (Estonia), donde recibió las enseñanzas del que, en esos momentos, era una de las eminencias de la incipiente farmacología: Rudolf Buchheim. Éste había abierto una vía en el estudio de esa ciencia al erigir allí, en 1847, el primer Instituto de Farmacología Experimental de [[Europa]. Schmiedeberg consiguió en el año 1866 el Doctorado al presentar ante el tribunal universitario una tesis que versaba sobre la disolución del cloroformo en la sangre.
A pesar de que sus miras estaban puestas en objetivos más elevados, decidió continuar durante algún tiempo en Dorpat, donde se le ofreció, en 1868, un puesto de lector. Esta fidelidad a la institución estonia, y sus magníficos conocimientos farmacológicos, hicieron que se convirtiera en el sucesor de Buchheim cuando éste abandonó definitivamente su posición en el Instituto Farmacológico.
Etapas importantes de su vida
Consciente de que debía abandonar esa ciudad para hacer realidad su sueño de dar carácter universal a la farmacología, en el año 1872 se dirigió a Estrasburgo, donde se le había ofrecido un puesto de profesor de farmacología en la universidad. Schmiedeberg pensaba que la mejor forma de impulsar su ciencia era crear un gran instituto farmacológico en el que estudiantes de todo el mundo pudiesen desarrollar las investigaciones necesarias (en aquellos momentos la farmacología era observada con recelo por el estamento médico). El instituto creado por él se convirtió, con el paso del tiempo, en uno de los más importantes del mundo. Más de 150 farmacólogos fueron formados en sus aulas. Cuando falleció, en el año 1921, pasaban de cuarenta las cátedras de farmacología europeas ocupadas por alumnos de su instituto.
En Estrasburgo, Schmiedeber realizó diversos estudios sobre los ácidos carbámicos y la relación entre su estructura química y su efectividad narcótica. También se centró en el análisis de las drogas y los venenos más importantes conocidos hasta entonces, entre los que se incluían la muscarina, la nicotina, el glucósido digitálico y varios metales pesados tóxicos. Sus primeras observaciones le mostraron que la ingestión de alcanfor era excretada en forma hidroxilada con una sustancia reducida, lo que le llevó al descubrimiento del ácido glucurónico. Así fue como pudo demostrar que el ácido glucurónico era un componente del cartílago y actuaba como un disacárido de sulfato de condroitina. La mayor parte de sus esfuerzos investigadores la dedicó a desentrañar la química de los mucopolisacáridos y las mucoproteínas; con ello logró sintetizar los componentes del ácido hialurónico y la descripción de su relación con el sulfato de condroitina, el colágeno y los amiloides.
Demostró con éxito la síntesis del ácido hipúrico en el riñón y descubrió la existencia de fermentos tisulares. Asimismo, determinó la fórmula de la histamina y contribuyó decisivamente al conocimiento farmacológico de los digitálicos y la muscarina. Bajo su férula, la Universidad de Estrasburgo desarrolló, entre 1871 y 1918, una importante labor en la fundación de la moderna ciencia farmacológica.
Aportes realizados
- Iniciador de la farmacología en Alemania
- Fundó una escuela de la que provendrá prácticamente toda la farmacología continental europea moderna
- Fue profesor de Farmacología en Dorpart, después en Estrasburgo
- Separó la farmacología de la fisiología
- Su pensamiento se basaba en: 1. La mutua acción molecular entre fármaco y los componentes de las células sobre las que actúa. 2. La atribución de propiedades constitutivas a la molécula del fármaco frente a una visión adictiva
- La farmacología experimental de Schmiedeberg consistíaestudiar la acción de los medicamentos sobre animales normales o trozos de órganos.
- Estudió los efectos de la muscarina, un alcaloide del hongo Amanita muscaria, semejante a la pilocarpina
- 1989-Demostró que el efecto inotrópico negativo producidos por la muscarina en el corazón era igual a los efectos evocados por la estimulación del N.X
- Estudió la farmacología del cloroformo
- 1885-Introdujo el uso de uretano como hipnótico.
- Puso las primeras bases para el conocimiento de la relación entre la composición química de un fármaco y su acción en el organismo.
- Editó una influyente revista “Archiv für experimentelle Pathologie und pharmakologie” junto con Naunyn y Klebs
Muerte
Muere el 12 de julio de 1921 en Baden-Baden.
