Pradaxa

Pradaxa
Información sobre la plantilla
Pradaxa.jpg
se utiliza para evitar la formación de coágulos de sangre en las venas tras una artroplastia de rodilla o cadera.
Vía de administraciónoral

Pradaxa:se utiliza para evitar la formación de coágulos de sangre en las venas tras una artroplastia de rodilla o cadera.


Definición

Pradaxa es un medicamento utilizado para prevenir la formación de coágulos de sangre. Funciona bloqueando una sustancia del cuerpo implicada en la formación de coágulos de sangre.

Uso

Pradaxa se utiliza para evitar la formación de coágulos de sangre en las venas tras una artroplastia de rodilla o cadera.

Antes de toma Pradaxa

  • No tome Pradaxa

-si es alérgico (hipersensible) al dabigatrán etexilato, al dabigatrán o a cualquiera de los demás componentes de Pradaxa. -si su función renal está muy reducida. -si actualmente padece hemorragias. -si tiene alguna enfermedad en un órgano del cuerpo que aumente el riesgo de hemorragias graves. si es propenso a sangrar. Esta tendencia puede ser de nacimiento, de causa desconocida o -provocada por otros medicamentos. -si la función de su hígado está gravemente reducida o padece alguna enfermedad del hígado que pueda ser mortal. -si está utilizando quinidina, un medicamento utilizado en el tratamiento de los latidos del corazón anormales. -Si padece una enfermedad del hígado asociada a cambios en los análisis de sangre, el uso de Pradaxa no se recomienda. -Si presenta un riesgo aumentado de hemorragia, lo cual puede suceder en las siguientes situaciones: -si se ha sometido a una extracción quirúrgica de tejido (biopsia) en el último mes. -si ha sufrido una lesión grave (p.ej., una fractura ósea, una lesión en la cabeza o cualquier lesión que haya requerido tratamiento quirúrgico). -si está recibiendo tratamientos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia. -si está utilizando medicamentos antiinflamatorios.- -si padece una infección en el corazón (endocarditis bacteriana). -si la función de su hígado está moderadamente reducida. -Pradaxa no debe utilizarse en niños.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Por ejemplo: -Medicamentos que se utilizan para prevenir los trombos o coágulos de sangre (p. ej warfarina, heparina) -Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos -Hierba de San Juan, rifampicina, verapamilo y claritromicina -Amiodarona -Si está usando medicamentos que contienen amiodarona, se le deberá indicar la dosis reducida de Pradaxa de 150 mg.

Forma de administración

Siga estas instrucciones para extraer las cápsulas de Pradaxa de su blíster: -Desprenda la lámina posterior del blíster para extraer las cápsulas. -No presione las cápsulas a través de la lámina del blíster. -No desprenda la lámina del blíster hasta que la cápsula sea necesaria. -Siga estas instrucciones para extraer las cápsulas de Pradaxa de su frasco: -Presionar y girar para abrir -La dosis habitualmente recomendada de Pradaxa es de 220 mg una vez al día (administrados en forma de 2 cápsulas de 110 mg). -Si su función renal está disminuida más de la mitad o si tiene 75 años de edad o más, la dosis recomendada es 150 mg al día (2 cápsulas de 75 mg).

FARMACOCINÉTICA

Luego de la administración oral de dabigatrán etexilato en voluntarios sanos, el perfil farmacocinético de dabigatrán en plasma se caracteriza por un rápido incremento de las concentraciones plasmáticas con una Cmáx. alcanzada dentro de las 0,5 y 2,0 horas posadministración. Luego de la Cmáx., las concentraciones plasmáticas de dabigatrán mostraron una declinación biexponencial con una vida media terminal de aproximadamente 12-14 horas en sujetos jóvenes sanos y de 14-17 horas en pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor. La vida media fue independiente de la dosis. La Cmáx. y el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo fueron proporcionales a la dosis. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad de dabigatrán etexilato pero retrasan el tiempo hasta alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas en 2 horas.

La biodisponibilidad absoluta de dabigatrán luego de la administración oral de dabigatrán etexilato fue de aproximadamente 6,5%.

Luego de la administración oral, dabigatrán etexilato se convierte rápida y completamente en dabigatrán, que es la forma activa en plasma. La metabolización del pro-fármaco de dabigatrán etexilato por medio de la hidrólisis catalizada por esterasas al principio activo dabigatrán es la reacción metabólica predominante. Dabigatrán es conjugado formando acil-glucurónidos farmacológicamente activos y se elimina primariamente en forma intacta en la orina, a una tasa de aproximadamente 100 ml/min correspondiendo al índice de filtrado glomerular.

Se observó una baja unión de dabigatrán a proteínas plasmáticas humanas (34–35%), independiente de la concentración. El volumen de distribución de dabigatrán de 60–70 litros excedió el volumen del agua corporal total, indicando una distribución moderada de dabigatrán en los tejidos.

Poblaciones especiales


Fuente

http://www.sopecard.org/peru/src/productos/30189_14.htm