Síndrome de Alström

Síndrome de Alström
Información sobre la plantilla
Fotoobesa2.jpg
Alstrom.jpg


Síndrome de Alström. Es una enfermedad hereditaria muy poco común que puede llevar a ceguera, sordera, diabetes y obesidad.

Causas, incidencia y factores de riesgo

El síndrome de Alström es un trastorno hereditario autosómico recesivo, lo que significa que una persona debe heredar una copia de un gen defectuoso de ambos padres para resultar afectada. Este trastorno es extremadamente raro, pero es más común en países como Holanda y Suecia que en los Estados Unidos. Se ha identificado el gen alterado ALMS 1, pero aún no se sabe en qué forma dicho gen causa la enfermedad.

Síntomas

  • Ceguera o deterioro visual severo en la lactancia
  • Parches oscuros en la piel (acantosis pigmentaria)
  • Sordera
  • Deficiencia en la función cardíaca (miocardiopatía) que puede llevar a que se presente insuficiencia cardíaca

Obesidad

  • Insuficiencia renal progresiva
  • Retardo en el crecimiento
  • Síntomas de diabetes tipo 2 o de comienzo en la infancia

Ocasionalmente, también se puede presentar lo siguiente:

  • Reflujo gastrointestinal
  • Hipotiroidismo
  • Disfunción hepática
  • Pene pequeño

Signos y exámenes

Un oftalmólogo examinará los ojos. El paciente puede presentar reducción en la visión. Se pueden llevar a cabos exámenes para verificar:

  • Niveles de glucemia (para diagnosticar hiperglucemia)
  • Audición
  • Función cardíaca
  • Función tiroidea
  • Niveles de triglicéridos

Tratamiento

No existe ningún tratamiento específico para este síndrome, pero el tratamiento para síntomas puede abarcar:

Expectativas (pronóstico)

Es probable que se presente lo siguiente:

Complicaciones

Complicaciones de la diabetes Arteriopatía coronaria (por la diabetes y el colesterol alto) Fatiga y dificultad para respirar (si no se trata la función cardíaca deficiente)

Fuentes