Sarcoma de Kaposi gástrico
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Sarcoma de Kaposi gástrico. Es un tumor de origen vascular asociado a pacientes con infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana.
Origen
El sarcoma de Kaposi es un tumor de origen vascular descrito por primera vez en 1872. Se clasifica en cuatro grupos: clásico, endémico (africano), iatrogénico (asociado a trasplantes) y epidémico (asociado a Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA). Todos los grupos se relacionan con la infección por el virus herpes humano tipo 8 (HHV8) y cada una tiene sus propias características epidemiológicas, clínicas y patológicas.
En pacientes con infección por VIH parece asociarse al estado de inmunosupresión. Suele manifestarse en forma de pequeñas lesiones cutáneas violáceas, aunque puede afectar a mucosas, vísceras y al sistema linfático. El sarcoma de Kaposi representa del 60% de los tumores que se desarrollan en los pacientes con VIH/SIDA y es también la neoplasia intrabdominal más frecuente en ellos.
Se presenta 20 ve- ces más en pacientes homosexuales que en he- terosexuales con el mismo estado de inmunosu- presión y es más frecuente en los hombres, con una relación de 50 hombres por una mujer. Cer- ca del 50 % de los sarcoma de Kaposi, en el tracto gastrointestinal, se ha visto en pacientes con SIDA y sarcoma de Kaposi cutáneo.
Concluciones
El sarcoma de Kaposi como causa de sangrado es poco frecuente aunque constituye causa de indicación de estudios endoscópicos en pacientes con historia personal de infección por HIV y sarcoma de Kaposi cutáneo.
Referencias Bibliograficas
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