Diferencia entre revisiones de «Síndrome odontotricomélico»

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Revisión del 09:39 10 dic 2018

Síndrome Odontotricomélico
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Clasificación:Tipo de displasia ectodérmica muy rara que afecta el pelo, los dientes, y las uñas y las cuatro extremidades del cuerpo

Síndrome odontotricomélico. Tipo de displasia ectodérmica muy rara que afecta el pelo, los dientes, y las uñas y las cuatro extremidades del cuerpo.

Causas

La causa es desconocida.

Herencia

La herencia es autosómica recesiva.

Síntomas

Los principales problemas son malformaciones de los brazos, antebrazos, muslos y piernas, incluyendo la ausencia de varios huesos en las manos y los pies; dientes anormales; y pelo escaso (hipotricosis).

Otras señales y síntomas pueden incluir uñas muy pequeñas o subdesarrolladas (hipoplásicas); anomalías de las orejas; sudor excesivo (hiperhidrosis); un rostro peculiar con orejas mal formadas, nariz grande, y labios salientes; así como cabeza plana, frente alta, cuello largo, y hombros inclinados con hoyuelos en la parte superior.

Tratamiento

Se han descrito muy pocas personas afectadas con este síndrome, y por eso no hay información sobre ningún tratamiento específico, pero puede estar dirigido a los problemas que están presentes.

Fuentes